Remarques particulières

Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments, ni à d'autres préparations à base d'IVIG.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Après administration d'immunoglobuline, l'augmentation transitoire de la concentration de divers anticorps transférés passivement dans le sang du patient peut être responsable de résultats faussement positifs lors de tests sérologiques.
La transmission passive d'anticorps anti-érythrocytaires, comme p.ex. A, B D, peut interférer avec certains tests sérologiques portant sur les alloanticorps anti-érythrocytaires (p.ex. test de Coombs).
Ig Vena Kedrion contient du maltose qui est éliminé dans l'urine sous forme de maltose ou de glucose. Ceci influence l'identification du sucre dans l'urine.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Pour des raisons microbiologiques, le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C). Ne pas congeler.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière (et/ou de l'humidité).
Conserver hors de portée des enfants.
Stockage particulier pour les emballages à 50 ml, 100 ml et 200 ml uniquement:
Avant l'utilisation et pendant la durée de péremption du produit, les flacons à 50 ml, 100 ml et 200 ml peuvent être stockés à une température ne dépassant pas 25°C pour une durée maximale de 6 mois consécutifs. Passé cette période, le produit doit être détruit. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être remis au réfrigérateur s'il a été stocké à température ambiante.
La date à laquelle le produit a commencé à être stocké à température ambiante doit être reportée sur l'emballage. Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
Le produit doit être amené à température ambiante ou à température du corps avant utilisation. La solution doit être claire ou légèrement opalescente, incolore à jaune pâle. Ne pas utiliser de solutions troubles ou présentant des dépôts. L'absence de particules ou coloration doit être contrôlée avant l'administration.
Instruction concernant l'utilisation du dispositif de suspension
1.Position initiale du flacon avec le dispositif de suspension
2.Tourner le flacon la tête en bas
3.Tirer sur le dispositif de suspension en le dépliant de l'étiquette.
4.Suspendre le flacon au porte-perfusion

Tout produit non utilisé et tout déchet doit être éliminé conformément aux prescriptions légales.