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Information professionnelle sur Nasofan® spray nasal:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Dans les expérimentations animales, les effets tératogènes/embryotoxiques typiques des corticoïdes puissants (fentes palatines, blocage corticosurrénalien) n'ont été observé qu'après l'administration systémique de doses fortes. Par voie intranasale, l'effet systémique n'est certes que minime, mais il n'existe pas d'informations concernant l'utilisation chez la femme enceinte. Le spray nasal Nasofan ne doit donc être utilisé pendant la grossesse qu'en cas d'indication impérieuse.
Allaitement
L'excrétion du propionate de fluticasone dans le lait maternel n'a pas été étudiée chez la femme. Chez la rate, quand des taux plasmatiques décelables ont été atteints (après administration sous-cutanée), la substance était aussi décelée dans le lait maternel. Cependant, chez l'Homme, après l'administration intranasale à la posologie recommandée, les taux plasmatiques sont faibles. Néanmoins, il ne faut pas allaiter pendant l'utilisation du spray nasal Nasofan, sauf en cas de nécessité absolue.

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