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Information professionnelle sur Tamsulosine axapharm:axapharm ag
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Effets indésirables

Les effets indésirables sous tamsulosine notés lors des études cliniques et après la mise sur le marché (PMS) sont indiqués ci-après selon les systèmes d’organes et leur fréquence. Le fréquence est définie comme suit:
«Très fréquent» (≥1/10),
«Fréquent» (≥1/100, <1/10),
«Occasionnel» (≥1/1000, <1/100),
«Rare» (≥1/10'000, <1/1000),
«Très rare» (<1/10'000),
«Inconnu» basé principalement sur des déclarations spontanées provenant de la surveillance du marché (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Rare: réactions dhypersensibilité (y compris angio-œdème).
Affections du système nerveux
Fréquent: vertiges.
Occasionnel: céphalées.
Affections oculaires
Inconnu: vision floue, troubles de la vision.
Des cas de syndrome de liris hypotonique peropératoire (IFIS) ont de plus été observés en relation avec un traitement par la tamsulosine pendant des interventions de la cataracte et du glaucome (voir également «Mises en garde et précautions»).
Affections cardio-vasculaires
Occasionnel: palpitations, hypotension orthostatique.
Rare: syncopes.
Très rare: tachycardie, fibrillation auriculaire, arythmies.
Affections des voies respiratoires, du thorax et du médiastin
Occasionnel: rhinite.
Très rare: dyspnée.
Inconnu: épistaxis.
Affections gastro-intestinales
Occasionnel: nausées, vomissements, diarrhées, constipation, sécheresse buccale.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Occasionnel: éruptions cutanées, prurit, urticaire.
Très rare: syndrome de Stevens-Johnson.
Inconnu: érythème multiforme, dermatite exfoliative.
Affections des organes sexuels et des glandes mammaires
Fréquent: troubles de léjaculation, y compris éjaculation rétrograde et anéjaculation.
Rare: priapisme.
Affections générales
Occasionnel: asthénie.
Inconnu: Gêne thoracique.
Lannonce deffets secondaires présumés après lautorisation est dune grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion deffet secondaire nouveau ou grave via le portail dannonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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