Surdosage

La dose la plus élevée administrée au cours des études cliniques était 1'200 mg. A cette dose l'effet indésirable dose-limitant était une hypotension orthostatique.
Un allongement de l'intervalle QT a été observé chez des chiens et des singes à des concentrations plasmatiques respectivement 6 et 12 fois plus élevées que celles attendues chez l'homme à la dose maximale recommandée de 300 mg deux fois par jour. Cependant aucun allongement cliniquement significatif de l'intervalle QT n'a été observé dans les études de phase 3 à la dose recommandée de maraviroc par rapport au TFO seul ou lors d'une étude pharmacocinétique spécifique destinée à évaluer le potentiel de Celsentri à allonger l'intervalle QT.
Il n'y a pas d'antidote spécifique en cas de surdosage à Celsentri. Le traitement d'un surdosage doit comporter des mesures générales de surveillance, notamment le maintien du patient en position couchée sur le dos et la surveillance des signes vitaux, de la tension artérielle et de l'ECG.
Si elle est indiquée, l'élimination du maraviroc actif non absorbé doit se faire par vomissements provoqués. Du charbon activé peut aussi être administré pour aider à l'élimination de la substance active non absorbée. Dans la mesure où le maraviroc n'est que modérément lié aux protéines, une dialyse pourrait également se révéler bénéfique pour l'élimination du principe actif.
Conformément aux recommandations du Centre Suisse d'Information Toxicologique, des mesures supplémentaires doivent être prises.