ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Movicol® Junior:Norgine AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Maladie cardiovasculaire: On ne dispose d’aucune expérience clinique en cas de limitations de la fonction cardiovasculaire dans ce groupe de patients. Chez ces patients, la dose journalière doit être administrée très lentement. L’enfant âgé de 2–4 ans prendra au maximum 2 sachets par heure; l’enfant âgé de 5–11 ans prendra au maximum 3 sachets par heure.
Aucune donnée clinique n’est disponible lors d’insuffisance rénale. Aucune recommandation posologique n’est disponible. Ces patients doivent être surveillés pour détecter toute déviation volumique et électrolytique.
Lors du traitement de la coprostase par Movicol Junior, des vomissements ont été plus fréquemment observés chez l’enfant de moins de 4–5 ans que chez l’enfant plus âgé. En conséquence, la dose journalière sera divisée en plusieurs petites doses unitaires.
De légères réactions d’intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). L’apparition de symptômes indiquant une déviation de l’équilibre volumique et électrolytique (par ex. oedèmes, détresse respiratoire, fatigue croissante, déshydratation, insuffisance cardiaque) implique l’arrêt immédiat du traitement par Movicol Junior, le dosage des électrolytes et la prise de mesures de correction correspondant à la déviation.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home