Posologie/Mode d’emploi

Un implant de 3,6 mg est introduit par voie sous-cutanée tous les 28 jours sous la peau du ventre. Le mode d’emploi détaillé pour l’injection de l’implant se trouve sous la rubrique «Remarques particulières».
Les patients d’un âge avancé, ou qui souffrent d’insuffisance rénale ou hépatique, ne nécessitent pas d’adaptation de la posologie.

Cancer de la prostate et cancer du sein
La durée du traitement dépend de l’effet thérapeutique de la goséréline.
Dans le cas du traitement adjuvant du cancer localisé avancé de la prostate en combinaison avec une radiothérapie superficielle, l’expérience clinique se limite actuellement à 36 mois.

Traitement adjuvant du cancer du sein
L’évaluation clinique de la goséréline a été faite principalement dans des études menées sur 2 ans. Des études isolées menées sur 5 ans au maximum ont toutefois également démontré l’efficacité et la sécurité de la goséréline dans le traitement adjuvant du cancer du sein. Aucune étude de plus de 5 ans n’a été réalisée. L’efficacité et la tolérance doivent être prises en considération lors de la détermination de la durée individuelle du traitement.

Endométriose
La durée du traitement, qui doit être établie pour chaque patiente, est basée sur le degré de régression des tumeurs et l’amélioration de la symptomatologie. On réussit généralement à obtenir un bon résultat avec un traitement d’une durée de 3 à 6 mois.

Endométriose récidivante
L’effet thérapeutique de cycles répétés de traitement par la goséréline doit être mis en balance avec la diminution attendue de la densité minérale osseuse.

Myomes de l’utérus
Goserelin-CIMEX 3,6 est administré chez des patientes présentant des myomes de l’utérus pour une période de jusqu’à 3 mois avant une intervention chirurgicale, chez des patientes anémiques accompagné d’un traitement au fer.

Diminution de l’endomètre
L’administration de Goserelin-CIMEX 3,6 avant l’ablation de l’endomètre se fait en deux doses à l’intervalle de 28 jours. L’intervention devrait être effectuée dans les 14 jours après la deuxième injection.

Désensibilisation (suppression) dans le cadre de la procréation médicalement assistée
Une fois la désensibilisation hypophysaire atteinte, procéder à la stimulation ovarienne et à la ponction des ovocytes selon les techniques en vigueur.

Instructions spéciales pour le dosage
Des adaptations posologiques ne sont nécessaires ni chez les patients âgés, ni chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique.