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Information professionnelle sur Fosinopril-HCT-Mepha:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

·Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé, notamment à d'autres sulfamides (par exemple diurétiques thiazidiques) ou à d'autres inhibiteurs de l'ECA.
·Les réactions d'hypersensibilité sont plus fréquentes chez les patients présentant des antécédents d'allergie ou d'asthme bronchique.
·Anurie.
·Grossesse et/ou allaitement (voir «Grossesse/Allaitement»).
·Oedème angioneurotique lié à un traitement antérieur aux inhibiteurs de l'ECA.
·Angio-oedème héréditaire ou idiopathique.
·L'administration concomitante d'inhibiteurs de l'ECA avec des médicaments contenant de l'aliskirène est contre-indiquée chez les patients atteints de diabète sucré ou insuffisants rénaux (DFG <60 ml/min/1,73 m2) (voir «Interactions»).
·Administration concomitante de sacubitril/valsartan en raison d'un risque accru d'angio-oedèmes. Le traitement par Fosinopril-HCT-Mepha peut être instauré au plus tôt 36 heures après la prise de la dernière dose de sacubitril/valsartan (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).

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