Pharmacocinétique

Après administration orale, la N-acétylcystéine est résorbée rapidement et complètement. La biodisponibilité est cependant faible (env. 10%) en raison d’un important effet de premier passage hépatique.
Les taux plasmatiques maximaux sont atteints 1–2 heures après l’administration. La demi-vie est de 2 heures env.

Distribution
La N-acétylcystéine se localise principalement dans les poumons, dans les mucosités bronchiques, dans le foie et dans les reins. N-acétylcystéine se trouve dans l’organisme en partie sous forme libre et en partie liée de manière réversible aux protéines plasmatiques par des ponts disulfure.

Métabolisme
La métabolisation débute immédiatement après l’administration. La N-acétylcystéine est désacétylée dans la paroi intestinale et lors du premier passage hépatique.

Elimination
L’élimination s’effectue principalement par les reins sous forme de métabolites inactifs (env. 70%). Seuls 5% env. sont éliminés par les selles.