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Information professionnelle sur Sumatriptan-Mepha comprimés pelliculés:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients de Sumatriptan-Mepha selon la composition.
Sumatriptan-Mepha ne doit pas être utilisé pour traiter la migraine hémiplégique, la migraine ophtalmoplégique ou la migraine basilaire.
Sumatriptan-Mepha est contre-indiqué chez les patients avec les affections suivantes dans l'anamnèse:
cardiopathie ischémique, antécédents d'infarctus du myocarde, angor de Prinzmetal/spasmes coronariens, hypertension artérielle insuffisamment contrôlée, affections vasculaires périphériques ou symptômes suggérant une maladie cardiaque ischémique.
Sumatriptan-Mepha ne doit pas être administré à des patients ayant des antécédents d'apoplexie (AVC) ou d'accident ischémique transitoire (AIT).
Sumatriptan-Mepha ne doit pas être administré à des patients traités simultanément par des IMAO. Le traitement par Sumatriptan-Mepha ne peut débuter que deux semaines après l'arrêt de l'inhibiteur de la MAO (voir «Interactions»).
Le sumatriptan ne doit pas être administré simultanément avec l'ergotamine ou ses dérivés (y compris le méthysergide) (voir «Interactions»).
Sumatriptan-Mepha n'est pas indiqué pour les patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique sévère.

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