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Information professionnelle sur Zevtera™:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Il n’existe aucune donnée concernant le surdosage au Zevtera chez l’homme. La dose totale la plus élevée administrée au cours des essais cliniques de phase I s’élevait à 3 g (1 g toutes les 8 heures). A cette dose, les nausées, les vomissements et les troubles du goût étaient plus fréquents.
Dans les essais précliniques, on a observé en cas de surdosage une toxicité rénale réversible, une diminution de la fonction rénale et des convulsions (voir paragraphe «Données précliniques»).
Tout surdosage devra être traité de façon symptomatique.
Les concentrations plasmatiques de ceftobiprole peuvent être diminuées par hémodialyse.

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