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Information professionnelle sur Glimepirid-Teva®:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Grossesse – Risque lié au diabète
Des taux anormaux de glucose sanguin au cours de la grossesse sont associés à un risque plus élevé d’anomalies congénitales et de mortalité périnatale. Afin d’éviter tout risque de tératogénicité, le taux de glucose sanguin doit être étroitement contrôlé durant la grossesse. L’utilisation d’insuline est exigée dans de telles circonstances. Les patientes qui souhaitent avoir un enfant doivent informer leur médecin.
Grossesse – Risque lié au glimépiride
Il n’existe aucune donnée pour l’utilisation du glimépiride chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction, liée probablement à l’action pharmacologique (hypoglycémie) du glimépiride (voir «Données précliniques»). Par conséquent, le glimépiride ne doit pas être utilisé pendant toute la grossesse.
Les patientes traitées par Glimepirid-Teva qui envisagent une grossesse ou qui découvrent qu’elles sont enceintes doivent changer le plus rapidement possible de traitement et passer à l’insuline.
Allaitement
Chez le rat, le glimépiride passe dans le lait maternel. Chez l’homme, le passage dans le lait maternel n’est pas connu. Comme les autres sulfonylurées passent dans le lait maternel et en raison du risque d’hypoglycémie chez le nourrisson, l’allaitement est déconseillé pendant le traitement. Pendant la lactation, il faut recourir à une thérapie par l’insuline ou interrompre l’allaitement.

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