Effets indésirables

Les effets indésirables sont rapportés en fonction de leurs Classes d’organes selon la terminologie MedDRA et selon les fréquences suivantes:
Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100, <1/10), occasionnel (>1/1000, <1/100), rare (>1/10’000, <1/1000), très rare (<1/10’000).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquent: diarrhées.
Occasionnel: vomissements.
Affections du système nerveux
Rare: convulsions.
Affections oculaires
Occasionnel: conjonctivite.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Fréquent: rhume, toux.
Rare: asthme.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés
Fréquent: éruption cutanée.
Sytème sanguin et lymphatique
Thrombocytopénie, Purpura thrombocytopénique.
Affections musculosquelettiques
Rare: arthrites, arthralgies.
Troubles généraux et accidents liés au site d’administration
Fréquent: fièvre, sensibilité.
Occasionnel: hurlement excessif, douleurs locales, rougeurs locales, gonflement local.
Rare: somnolence.
Dans de rares cas, une affection analogue à la rougeole a été rapportée après la vaccination.
Les complications neurologiques sont rares. De rares cas de méningo-encéphalite, myélite, neurite et paralysie croissante allant jusqu’à la paralysie respiratoire (syndrome de Guillain-Barré) ont été rapportés après une vaccination.
Les cas de réactions anaphylactiques rapportés sont extrêmement rares.