Posologie/Mode d’emploi

Fludarabin-Teva ne doit être utilisée que sous la surveillance d'un médecin expérimenté en cancérologie.
Fludarabin-Teva est administrée en injection en bolus intraveineux ou en perfusion intraveineuse de 30 minutes. Préparation des solutions: voir «Remarques particulières/Instructions pour la manipulation».
Posologie usuelle
La dose recommandée est de 25 mg de phosphate de fludarabine/m² de surface corporelle. Elle est administrée pendant 5 jours consécutifs, à des intervalles de 28 jours.
La durée du traitement dépend de l'efficacité thérapeutique et de la tolérance du médicament.
En cas de LLC, une fois que l'effet optimal a été atteint (rémission complète ou partielle, généralement au bout de 6 cycles de traitement), il faut effectuer trois cycles supplémentaires de Fludarabin-Teva et ensuite arrêter le traitement.
Pour le lymphome non-hodgkinien de faible degré de malignité, un traitement par Fludarabin-Teva est également recommandé jusqu'à l'obtention de l'effet optimal (rémission complète ou partielle). Ensuite, il faut envisager deux cycles supplémentaires, en vue de la consolidation. Dans les études cliniques, la plupart des patients souffrant de lymphome non-hodgkinien de faible degré malignité n'ont pas été traités pendant plus de 8 cycles.
Posologies particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Il n'existe pas d'informations concernant l'emploi de Fludarabin-Teva en cas de perturbation de la fonction hépatique. Chez ces patients, il faut utiliser Fludarabin-Teva avec prudence et seulement si le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Les données concernant les patients dont la fonction rénale est perturbée (clairance de la créatinine inférieure à 70 ml/min) sont limitées. C'est pourquoi, en cas de suspicion clinique de perturbation de la fonction rénale et chez les patients de plus de 65 ans, il faut déterminer la clairance de la créatinine. Si celle-ci est comprise entre 30 et 70 ml/min, il faut réduire de la dose de 50% et assurer une surveillance hématologique stricte, afin d'évaluer la toxicité du traitement. L'usage de Fludarabin-Teva est contre-indiqué quand la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min.
Patients âgés
Il faut être particulièrement prudent chez les patients de plus de 65 ans (voir «Mises en garde et précautions»).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité pour les enfants et les adolescents ne sont pas établies.