Pharmacocinétique

Environ 2 heures après la prise d’un comprimé à sucer de 3 mg, la benzydamine atteint un pic plasmatique de 37,8 ng/ml, l’AUC est de 367 ng/ml × h.
Lors de l’application locale d’une solution de benzydamine à 0,15% dans la cavité buccale, la disponibilité systémique après résorption par la muqueuse buccale est de 10% environ.
D’autre part, il a été démontré chez l’animal qu’après utilisation locale de la solution pour gargarisme dans la cavité bucco-pharyngée les concentrations atteintes à ce niveau sont nettement supérieures à celles obtenues lors d’une administration systémique.

Distribution
Lors de l’administration orale, la benzydamine est largement et lentement distribuée dans les tissus (volume de distribution = 100 l). La liaison aux protéines plasmatiques n’est que de 10 à 15%.

Métabolisme
En 24 heures, environ 40% d’une dose unique transformés en métabolites polaires (principalement le benzydamine-N-oxyde et le 5-hydroxy-benzydamine-glucuronide) et 5% de benzydamine inchangée sont éliminés dans l’urine.
70% de la dose administrée sont éliminés par voie rénale.

Elimination
La demi-vie plasmatique est de 10 heures environ.