Pharmacocinétique

Absorption
Suite à une administration par voie orale, le flavoxate est absorbé rapidement et presque entièrement dans l’intestin (biodisponibilité = pratiquement 100 %). Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après deux heures (tmax).
Distribution
À des doses thérapeutiques, le flavoxate ne se lie qu’en petites quantités aux protéines plasmatiques, contrairement au MFCA, qui se lie presque complètement (99,5 %) aux protéines plasmatiques. Le flavoxate ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. On ne sait pas si flavoxate ou son principal métabolite actif passe dans le placenta ou le lait maternel.
Métabolisme
Une grande partie du flavoxate (60 %) est transformée en son principal métabolite pharmacologiquement actif, le MFCA (acide 3-méthylflavone-8-carboxylique), et en son glucoronide conjugué.
Élimination
10 à 30 % d’une dose de 100 mg est éliminée après 6 heures par les reins, principalement sous la forme du principal métabolite.