Effets indésirables

Liste des effets indésirables
Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥ 1/10)
«fréquents» (≥ 1/100 à < 1/10)
«occasionnels» (≥ 1/1000 à < 1/100)
«rares» (≥ 1/10 000 à < 1/1000)
«très rares» (< 1/10 000)
«fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections hématologiques et du système lymphatique
Rares: leucopénie, éosinophilie
Affections du système immunitaire
Rares: réactions d’hypersensibilité tels qu’exanthème, prurigo, flush
Affections du système nerveux
Rares: vertiges, maux de tête, fatigue, confusion, en particulier chez les patients âgés.
Affections oculaires
Rares: troubles visuels, augmentation de la pression intraoculaire, diminution de la capacité d’accommodation
Affections cardiaques
Rares: tachycardie, palpitations
Affections gastro-intestinales
Rares: maux d’estomac, nausées, sécheresse buccale, vomissements, diarrhée, pouvant généralement être évités si le médicament est pris au cours d’un repas.
Affections du rein et des voies urinaires
Rares: dysurie
L’incidence des effets secondaires ne dépend pas de la dose.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.