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Information professionnelle sur Lucrin Dépôt® 6 mois:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

L'administration de Lucrin Dépôt 6 mois en cas de cancer de la prostate ne doit s'effectuer que sous la surveillance d'un médecin expérimenté en oncologie.
Le site d'injection est à changer chaque fois (plis abdominaux, fesses, cuisses).
Posologie usuelle
Tous les six mois, 1 seringue à double compartiment de 30,0 mg d'acétate de leuproréline par voie sous-cutanée.
En phase initiale de traitement, l'administration complémentaire d'un anti-androgène approprié est recommandée afin d'atténuer les conséquences éventuelles de l'élévation initiale de la testostérone et l'aggravation des symptômes cliniques. Le traitement par un analogue de la GnRH chez les patients présentant un cancer de la prostate est normalement poursuivi même après apparition d'une résistance à la castration. Il convient de respecter les directives pertinentes.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique et rénale
Une adaptation de la dose n'est pas nécessaire (cf. «Pharmacocinétique»).
Patients âgés
Une adaptation de la dose en fonction de l'âge n'est pas nécessaire.
Enfants et adolescents
L'efficacité et la sécurité d'emploi de Lucrin Dépôt 6 mois n'ont pas été évaluées chez l'enfant et l'adolescent. Il n'y a aucune indication à l'administration du produit dans ce groupe d'âge.

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