Remarques particulièresIncompatibilités
Les solutions de téicoplanine et d’aminoglycosides sont incompatibles et ne doivent pas être mélangées avant l’injection ; en revanche, les deux solutions sont compatibles dans les liquides de dialyse et peuvent être utilisées dans le traitement d’une péritonite en CAPD secondaire.
La substance médicamenteuse ne peut être mélangée qu’avec les substances médicamenteuses énoncées sous « Instructions de manipulation ».
Durée de conservation
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur l'emballage par « EXP ».
Durée de conservation après ouverture
Solution préparée :
Sur le plan microbiologique,, la solution doit être utilisée immédiatement après sa préparation (durée maximale de conservation de 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C), à moins que la préparation ait pu être effectuée dans des conditions aseptiques contrôlées et validées. En cas d'utilisation non immédiate, la durée de conservation et les conditions de stockage relèvent de la responsabilité de l'utilisateur. La stabilité chimique et physique « in-use » a été démontrée jusqu'à 48 heures à température ambiante et pendant 7 jours à 2-8 °C.
Administration par voie orale : Consommer immédiatement la solution.
Instructions de conservation particulières
Protéger de la chaleur.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver le médicament avec précaution.
Tenir hors de portée des enfants.
Instructions de manipulation
Fabrication de la solution d’injection
Tout le contenu de l’ampoule d’eau doit être aspiré par une seringue et ajouté lentement à l'ampoule de teicoplanine (Teicoplanin-Evultis, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable). Alternativement, ajouter lentement 3 ml d'eau pour préparations injectables (Teicoplanin-Evultis, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable).
Agiter doucement jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute. Éviter la formation de mousse. Si de la mousse s'est tout de même formée, laisser reposer l'ampoule pendant environ 15 minutes jusqu'à ce que la mousse ait disparu.
La solution finale est isotonique au plasma et a un pH de 7,5.
Concentration de la solution:
La solution reconstituée contient 200 mg dans 3,0 ml ou 400 mg dans 3,0 ml.
Quantité nominale de téicoplanine dans le flacon multidose
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200 mg
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400 mg
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Volume du flacon multidose
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10 ml
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22 ml
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Volume extractible de diluant de l’ampoule pour préparation
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3,14 ml
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3,14 ml
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Volume qui contient la quantité nominale de téicoplanine (extrait avec une seringue de 5 ml, avec une canule de 23 G)
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3,0 ml
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3,0 ml
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La solution reconstituée peut être injectée directement, perfusée ou administrée par voie orale après dilution ultérieure.
Fabrication de la solution de perfusion
Diluer la solution d’injection avec l’une des solutions suivantes :
·sérum physiologique de 0,9 %, solution lactate de Ringer ou solution Hartmann, solution de glucose de 5 % ou solution avec 0,18 % de chlorure de sodium et 4 % de glucose (à consommer immédiatement).
Fabrication de la solution à ingérer
Le contenu d’une ampoule de 200 mg de téicoplanine peut être dissout dans 30 ml d’eau, bu ou apporté par une sonde gastrique déjà posée.
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