Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le céfuroxime-axétil est absorbé au niveau du tube digestif puis rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale. Il parvient dans la circulation sanguine sous forme de céfuroxime. L'absorption est optimale quand le médicament est pris pendant les repas.
La biodisponibilité absolue des comprimés est de 40–60% quand ils sont pris pendant les repas et de 30–40% quand ils sont pris à jeun. Les pics sanguins sont atteints après 2–3 heures et s'élèvent à 2–3 mg/l après 125 mg, 4–6 mg/l après 250 mg, 5–8 mg/l après 500 mg et à 9–14 mg/l après 1 g quand les comprimés sont pris avec le repas.
Distribution
Après une dose per os, le volume apparent de distribution s'élève à 17,4 l. La liaison aux protéines plasmatiques se situe entre 33 et 50% selon la méthode de dosage utilisée.
Chez la femme enceinte, le céfuroxime traverse en faibles quantités la barrière placentaire.
Le céfuroxime passe en faibles quantités dans le lait maternel.
Métabolisme
Après administration orale, le céfuroxime-axétil est hydrolysé rapidement par des estérases non spécifiques, intestinales et sériques. La fraction axétile est transformée en acétaldéhyde et en acide acétique, tandis que le céfuroxime est excrété sous forme inchangée.
Elimination
La demi-vie sérique est de 1–1,5 h. Le céfuroxime n'est pas métabolisé. Il est excrété par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Environ 50% du principe actif se retrouvent dans les urines des premières 12 h.
Cinétique dans des situations cliniques particulières
Probénécide
Lors de l'administration simultanée de probénécide, la surface sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps augmente de 50%.
Insuffisance rénale
L'élimination de la céfuroxime est ralentie en cas d'insuffisance rénale. Etant donné que la dose journalière maximale de 1 g de céfuroxime est relativement faible, une adaptation de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure à 20 ml/min.
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min, la posologie sera adaptée en fonction de l'insuffisance rénale.
Pendant une dialyse, les taux sériques diminuent.