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Information professionnelle sur Thromboreductin®:OrPha Swiss GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Grossesse
Il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi chez la femme enceinte. Des études expérimentales menées sur l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir «Données précliniques»). Par conséquent, Thromboreductin est contre-indiqué pendant la grossesse (voir «Contre-indications»). Il faut avoir recours à une contraception adéquate pendant le traitement par Thromboreductin.
Allaitement
On ignore si l’anagrélide se diffuse dans le lait maternel. Par conséquent, Thromboreductin est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir «Contre-indications»). Les données d’études sur l’animal montrent que l’anagrélide et ses métabolites passent dans le lait maternel.
Fertilité
Chez des rats adultes, l’anagrélide n’a pas eu d’effet sur la fécondité ou la fonction reproductrice. Chez les rates, l’utilisation d’anagrélide à des doses supérieures à la plage thérapeutique a provoqué des anomalies de l’implantation (voir «Données précliniques»).

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