Pharmacocinétique

Absorption
Pas applicable.
Distribution
Après administration intraveineuse de technétium (99mTc)-sestamibi, ce complexe est distribué rapidement du sang vers les tissus: 5 minutes après l’injection, on ne retrouve que 8 % environ de la dose injectée dans la circulation sanguine.
Ce complexe s’accumule dans le myocarde. La fixation myocardique dépend du flux sanguin coronarien et atteint 1,2 % environ de la dose administrée au repos et 1,5 % à l’effort.
Métabolisme
Pas applicable.
Élimination
L’élimination du technétium (99mTc)-sestamibi est principalement hépato-biliaire; l’activité initiale mesurée dans la vésicule biliaire est retrouvée dans l’intestin une heure environ après l’injection. 27 % de l’activité injectée sont éliminés par voie rénale en 24 heures. Environ 33 % de la dose injectée sont éliminés en 48 heures par les fèces.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ignore si le technétium (99mTc)-sestamibi franchit la barrière placentaire ou s’il passe dans le lait maternel.
Troubles de la fonction hépatique et troubles de la fonction rénale
On ignore si les propriétés pharmacocinétiques du technétium (99mTc)-sestamibi sont modifiées par des troubles hépatiques ou rénaux; toutefois, les données pharmacocinétiques disponibles en cas d’insuffisance hépatique ou rénale permettent de supposer un ralentissement de l’élimination.