Pharmacocinétique

Absorption
Pas applicable.
Distribution
Le technétium (99mTc)sestamibi est rapidement distribué du sang dans les tissus: 5 minutes après l’injection, seulement 8 % de la dose injectée se trouvent dans la circulation sanguine. Dans le cas d’une distribution physiologiquement normale, de nombreux organes présentent des concentrations détectables de technétium (99mTc)sestamibi. En particulier, une accumulation normale des traceurs est observée dans les glandes salivaires, la thyroïde, le muscle cardiaque, le foie, la vésicule biliaire, l’intestin grêle et le gros intestin, les reins, la vessie, les plexus choroïdes et les muscles squelettiques, et parfois aussi les mamelons. Une accumulation faible et homogène dans la poitrine ou l'aisselle est normale.
Métabolisme
Pas applicable.
Élimination
L’élimination du technétium (99mTc)sestamibi se fait essentiellement par le rein et le système hépatobiliaire; l’activité initiale mesurée dans la vésicule biliaire est retrouvée dans l’intestin environ 1 heure après l’injection. 27 % de l’activité injectée sont éliminés par voie rénale en 24 heures. Environ 33 % de la dose injectée sont éliminés en 48 heures par les fèces.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ignore si le technétium (99mTc)sestamibi franchit la barrière placentaire ou s’il passe dans le lait maternel.
Troubles de la fonction hépatique et troubles de la fonction rénale
On ignore si les propriétés pharmacocinétiques du technétium (99mTc)sestamibi sont modifiées par des troubles hépatiques ou rénaux; toutefois, les données pharmacocinétiques disponibles en cas d’insuffisance hépatique ou rénale permettent de supposer un ralentissement de l’élimination.