CompositionPrincipes actifs
Metformini hydrochloridum.
Excipients
Povidone K90
stéarate de magnésium
hypromellose
macrogol 400
macrogol 6000.
Indications/Possibilités d’emploiTraitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l’activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Metformine Axapharm peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques oraux ou de l’insuline.
En complément d’une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d’une résistance secondaire à l’insuline, lorsqu’un traitement par l’insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.
Posologie/Mode d’emploiInstructions générales de dosage
Au début du traitement, le taux de glycémie doit être surveillé soigneusement. La dose est adaptée individuellement à chaque patient en fonction des paramètres métaboliques (glycémie, HbA1c). Il est recommandé de commencer le traitement par une posologie faible, puis titrer les doses progressivement en fonction de la glycémie. Pour éviter ou atténuer les troubles gastro-intestinaux, la dose journalière de metformine devrait être répartie sur 2-3 prises individuelles, administrées pendant ou après les repas. Une augmentation progressive des doses au début du traitement peut améliorer la tolérance gastro-intestinale. L’emploi de ce médicament ne dispense pas d’un régime hypocalorique et pauvre en glucose ni d’activité physique.
Il faut avaler les comprimés pelliculés avec un peu d’eau, sans les croquer.
La rainure figurant sur les comprimés pelliculés à 1000 mg n’a qu’une fonction décorative. Ils ne sont pas sécables.
Posologie usuelle
Diabète de type 2
Monothérapie
Le traitement devrait commencer avec 500-1000 mg de metformine par jour. En fonction des taux de glycémie, la dose peut être augmentée progressivement de 500 mg tous les 5-7 jours jusqu’au contrôle optimal de la glycémie (dose journalière maximale: 3000 mg). La dose d’entretien moyenne est de 1500-2000 mg/jour, la dose journalière optimale étant de 2000 mg. En cas de posologies plus élevées, il est recommandé de répartir la dose journalière sur 3 prises individuelles, matin, midi et soir.
Pendant l’adaptation posologique initiale, les taux de la glycémie à jeun devraient servir à déterminer la réponse. L’objectif thérapeutique vise à normaliser la glycémie à jeun et le taux d’hémoglobine glycosylée (HbA1c). Ce dernier devrait être contrôlé tous les 3 mois.
En cas de remplacement d’un autre antidiabétique oral, il n’est généralement pas nécessaire de respecter une phase de transition. Si le patient était traité auparavant par une sulfonylurée à longue demi-vie d’élimination, il doit être surveillé étroitement en raison du risque d’hypoglycémie.
Association avec d’autres antidiabétiques oraux
La dose de metformine nécessaire est, comme en cas de monothérapie, à ajuster par titration individuelle en fonction de la glycémie ou de l’hémoglobine glycosylée (HbA1c) en tenant compte de la tolérance du médicament. Au début d’un traitement par une association, il est conseillé de contrôler attentivement les taux de glycémie.
Association avec de l’insuline
La metformine et l’insuline peuvent être associées pour améliorer le contrôle de la glycémie. Lorsque le contrôle de la glycémie est insuffisant, la posologie habituelle de metformine peut être complétée par une dose d’insuline le soir (par ex. insuline intermédiaire).
Diabète de type 1
Au début du traitement par une association, le taux de glycémie doit être suivi étroitement. Si la metformine est administrée en plus lors de diabète de type 1, c’est à la dose initiale usuelle de 500-1000 mg, tant que le besoin en insuline est inférieur à 40 unités par jour. Simultanément, la dose d’insuline est diminuée de 2 à 4 unités tous les deux jours. Si les besoins d’insuline dépassent 40 unités par jour, il est recommandé d’initier l’association en milieu hospitalier. La dose d’insuline sera diminuée le premier jour de 30 à 50%, puis progressivement en fonction des données de laboratoire.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine: 30 à 59 ml/min ou taux de filtration glomérulaire estimé TFGe: 30 à 59 ml/min/1.73 m2), la metformine ne doit être utilisée qu’en l’absence d’autres facteurs augmentant le risque d’acidose lactique ainsi qu’en tenant compte des ajustements posologiques suivants: le traitement doit être instauré avec 500 mg ou 850 mg de metformine par jour. La dose journalière maximale est de 1000 mg, en deux doses individuelles.
-Clairance de la créatinine de 45 à 59 ml/min ou TFGe de 45 à 59 ml/min/1.73 m2: la fonction rénale (clairance de la créatinine ou TFGe) doit être fréquemment contrôlée (tous les 3 à 6 mois).
-Clairance de la créatinine de 30 à 44 ml/min ou TFGe de 30 à 44 ml/min/1.73 m2: la fonction rénale (clairance de la créatinine ou TFGe) doit être fréquemment contrôlée, au moins tous les 3 mois.
Dès que la clairance de la créatinine chute en dessous de 30 ml/min ou le TFGe en dessous de 30 ml/min/1.73 m2, le traitement par metformine doit immédiatement être interrompu (voir «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
Patients âgés
Etant donné que la fonction rénale peut être limitée chez les patients âgés, la dose de metformine devrait être ajustée avec prudence en tenant compte des paramètres de la fonction rénale. Un contrôle régulier de la fonction rénale est nécessaire (voir «Mises en garde et précautions»).
Enfants et adolescents
L’administration de metformine a été étudiée chez les enfants à partir de 10 ans. Des données ne sont à disposition que pour des doses jusqu’à 2000 mg par jour et pour une durée de traitement jusqu’à 4 mois. Metformine Axapharm ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 10 ans. La dose initiale habituelle est de 500 ou 850 mg. La dose maximale recommandée est de 2000 mg, en 2 à 3 doses individuelles.
Contre-indications-Hypersensibilité à la metformine ou à l’un des excipients.
-Acidose métabolique (par ex. acidose lactique ou acidocétose diabétique).
-Coma et précoma diabétiques.
-Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine <30 ml/min ou TFGe <30 ml/min/1.73 m2).
-Pathologies aiguës comportant un risque d’altération de la fonction rénale telles que déshydratation (diarrhées, vomissements répétés), infections graves, par ex. des voies urinaires, fièvre élevée, états hypoxiques sévères (choc, septicémie).
-L’application intravasculaire d’agents de contraste contenant de l’iode en vue d’examens radiologiques peut entraîner une insuffisance rénale et ainsi une accumulation de metformine et une acidose lactique. Le traitement par metformine doit être interrompu 48 h avant un tel examen si la clairance de la créatinine est <60 ml/min ou le TFGe <60 ml/min/1.73 m2. Le traitement par metformine ne doit être poursuivi que si aucune autre aggravation n’a été mise en évidence lors de l’examen de la fonction rénale 48 h après l’examen par agent de contraste (voir «Mises en garde et précautions»).
-Maladies (en particulier les maladies aiguës ou l’aggravation d’une maladie chronique) pouvant causer une hypoxie tissulaire, par ex. insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance respiratoire, infarctus du myocarde récent, septicémie et choc. Dans ces situations, le risque de développement d’une acidose lactique est accru.
-Insuffisance hépatique.
-Intoxication alcoolique aiguë, alcoolisme.
Mises en garde et précautionsAcidose lactique
L’acidose lactique est une complication métabolique très rare, mais grave. Les facteurs de risque sont notamment un diabète mal équilibré, la cétose, le jeûne prolongé, la consommation excessive d’alcool, les infections graves, l’insuffisance hépatique, ainsi que toute affection associée à une hypoxie, par ex. en cas d’insuffisance cardiaque décompensée ou d’infarctus aigu du myocarde. La prudence est également de rigueur lorsque la metformine est associée à des médicaments pouvant provoquer une acidose lactique, tels que les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse.
Le risque d’acidose lactique augmente avec le degré de dysfonctionnement rénal et l’âge du patient. Lors du traitement par metformine, la fonction rénale doit être contrôlée régulièrement. Une surveillance attentive est nécessaire, notamment chez les personnes âgées.
Une acidose lactique peut survenir en cas d’accumulation de metformine.
Dans la plupart des cas d’acidose lactique sous metformine connus à ce jour, les patients concernés souffraient d’insuffisance rénale aiguë ou d’une dégradation aiguë de la fonction rénale. Une prudence particulière est donc de rigueur dans les situations où la fonction rénale peut se dégrader de manière aiguë, par ex. en cas de déshydratation (diarrhée sévère ou vomissement répété), d’instauration d’un traitement par antihypertenseurs, diurétiques ou anti-inflammatoires non stéroïdiens pouvant entraîner une dégradation aiguë de la fonction rénale. En cas de survenue des troubles aigus décrits précédemment, le traitement par la metformine doit immédiatement être arrêté. Les symptômes non spécifiques suivants peuvent être un signe d’acidose lactique: crampes musculaires, troubles gastro-intestinaux, tels que douleurs abdominales et asthénie sévère.
Diagnostic
L’acidose lactique est caractérisée par une dyspnée acidosique, des douleurs abdominales, une hypothermie suivie d’un état comateux. Le diagnostic est basé sur les analyses de laboratoire suivantes: abaissement du pH sanguin (<7.35), lactacidémie supérieure à 5 mmol/l, élévation du trou anionique et du rapport lactates/pyruvates.
Devant toute suspicion d’acidose lactique, il faut hospitaliser immédiatement le malade. L’hémodialyse est la mesure la plus efficace pour éliminer aussi bien le lactate que la metformine (voir «Surdosage»).
Il convient d’informer les patients qu’ils doivent éviter une consommation excessive d’alcool, aiguë ou chronique, car l’alcool potentialise l’effet de la metformine sur le métabolisme du lactate.
Le médecin doit informer le patient sur le risque et les symptômes d’une acidose lactique. Il faut demander aux patients d’arrêter immédiatement la metformine et de consulter sans délai un médecin en cas de suspicion d’acidose lactique. Le traitement par la metformine est interrompu tant que la situation n’est pas clarifiée. Le rapport risque-bénéfice individuel et la fonction rénale doivent être examinés avant d’envisager une reprise du traitement par la metformine.
Fonction rénale
La metformine est contre-indiquée en cas de clairance de la créatinine <30 ml/min ou TFGe <30 ml/min/1.73 m2 (voir «Contre-indications»).
En cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine de 30 à 59 ml/min ou TFGe de 30 à 59 ml/min/1.73 m2), la metformine ne doit être utilisée qu’en l’absence d’autres facteurs augmentant le risque d’acidose lactique (voir «Instructions spéciales pour le dosage»).
En raison de l’élimination de la metformine par voie rénale, il convient de contrôler la clairance de la créatinine ou le TFGe régulièrement avant et après l’instauration du traitement:
au moins une fois par an chez les patients dont la fonction rénale est normale,
au moins tous les 3 à 6 mois chez les patients dont la clairance de la créatinine ou le TFGe se situe à la limite inférieure de l’intervalle de référence ou entre 45 et 59 ml/min, ainsi que chez les patients âgés,
au moins tous les 3 mois chez les patients dont la clairance de la créatinine se situe entre 30 et 44 ml/min ou le TFGe entre 30 et 44 ml/min/1.73 m2.
Des contrôles intensifs et une prudence particulière sont de mise lors de situations cliniques dans lesquelles la fonction rénale peut se détériorer de manière aiguë en raison de facteurs prédisposants sous-jacents ou de l’utilisation éventuelle de médication concomitante, par ex. en cas de déshydratation (diarrhée sévère ou vomissements durables) ou au début d’un traitement par des médicaments pouvant entraîner une dégradation aiguë de la fonction rénale (par ex. diurétiques, antihypertenseurs ou anti-inflammatoires non stéroïdiens). En cas de survenue des troubles aigus décrits précédemment, le traitement par la metformine doit immédiatement être interrompu de manière provisoire.
Produits de contraste iodés
L’application intravasculaire d’agents de contraste contenant de l’iode en vue d’examens radiologiques peut entraîner une insuffisance rénale. Etant donné que ceci peut entraîner une accumulation de metformine et une acidose lactique, le traitement par metformine doit être interrompu 48 h avant un tel examen si la clairance de la créatinine est <60 ml/min ou le TFGe <60 ml/min/1.73 m2. Le traitement par metformine ne doit être poursuivi que si aucune autre aggravation n’a été mise en évidence lors de l’examen de la fonction rénale 48 h après l’examen utilisant des agents de contraste.
Fonction cardiaque
Les patients souffrant d’insuffisance cardiaque présentent un risque accru d’hypoxie et d’insuffisance rénale. Chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque chronique stable, un traitement par metformine est possible, la fonction cardiaque et la fonction rénale devant être contrôlées régulièrement. La metformine est contre-indiquée chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque aiguë et décompensée.
Interventions chirurgicales
Le traitement par la metformine doit être suspendu 48 heures avant une intervention chirurgicale prévue sous narcose, anesthésie spinale ou péridurale. Le traitement par metformine ne peut être réinstauré qu’au plus tôt 48 heures après l’intervention et seulement après reprise de l’alimentation orale et à condition qu’un contrôle de la fonction rénale n’ait pas révélé d’aggravation.
Autres précautions
-Tous les patients devraient poursuivre le régime avec des prises régulières de glucides réparties pendant la journée. Les patients en excès pondéral doivent suivre un régime hypocalorique et pauvre en matière grasse.
-Les analyses de laboratoire doivent être effectuées à intervalles réguliers pour surveiller le diabète et nécessitent éventuellement un ajustement posologique.
-Au cours d’un traitement à long terme par la metformine, le taux sanguin de vitamine B12 peut diminuer (cf. «Effets indésirables»). Le risque d’une carence en vitamine B12 augmente avec la dose de metformine et la durée du traitement. Il est recommandé de contrôler le taux sérique de vitamine B12 à intervalles réguliers (par ex. chaque année), en particulier chez les patients souffrant d’anémie ou de neuropathie périphérique.
-Lors d’interventions chirurgicales ou d’autres causes d’une décompensation du diabète, l’administration d’insuline devrait être envisagée.
-La metformine seule n’entraîne pas d’hypoglycémies. La prudence est cependant de rigueur dès que la metformine est associée à l’insuline, aux sulfonylurées ou à d’autres substances hypoglycémiantes.
InteractionsLors de l’administration simultanée des médicaments indiqués ci-dessous et de Metformine Axapharm, ainsi que de l’arrêt de ces médicaments au cours du traitement par Metformine Axapharm, la glycémie doit être contrôlée étroitement. Les patients doivent être informés en conséquence. Si nécessaire, la posologie du traitement antidiabétique doit être ajustée pendant la durée de la thérapie concomitante.
Interactions influençant l’effet de Metformine Axapharm
Diminution de l’effet hypoglycémiant
Les glucocorticoïdes (voie systémique et locale), les β2-sympathomimétiques, les diurétiques, les phénothiazines (par ex. chlorpromazine), les hormones thyroïdiennes, les estrogènes, les contraceptifs oraux, les hormones de substitution, la phénytoïne, l’acide nicotinique, les antagonistes calciques, l’isoniazide et le tétracosactide peuvent augmenter la glycémie.
Renforcement de l’effet hypoglycémiant
Le furosémide augmente la concentration plasmatique de la metformine (Cmax de 22%, ASC de 15%) sans modification significative de la clairance rénale.
La nifédipine augmente la concentration plasmatique de la metformine (Cmax de 20%, ASC de 9-20%) par l’augmentation de l’absorption de metformine.
La cimétidine augmente la Cmax de la metformine de 60% et l’ASC de 40%. La demi-vie d’élimination de la metformine n’est pas influencée. D’autres substances (amiloride, digoxine, morphine, procaïnamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamtérène, triméthoprime ou vancomycine), éliminées par une sécrétion rénale tubulaire active, sont susceptibles d’entraîner une interaction avec la metformine. Les patients traités par ces médicaments doivent donc être surveillés étroitement lors du traitement par la metformine.
La glycémie peut également être diminuée par des bêtabloquants, de façon toutefois nettement moins intense avec les bêtabloquants cardio-sélectifs (β1-sélectifs) qu’avec les non cardio-sélectifs.
L’administration concomitante d’inhibiteurs de la MAO et d’antidiabétiques oraux peut améliorer la tolérance au glucose et renforcer l’effet hypoglycémiant.
La consommation simultanée d’alcool peut renforcer l’effet hypoglycémiant de la metformine jusqu’au coma hypoglycémique.
Renforcement ou diminution de l’effet hypoglycémiant de la metformine
Les antagonistes H2, la clonidine et la réserpine peuvent renforcer ou atténuer l’effet de la metformine.
Des troubles de la glycémie (y compris hyper- ou hypoglycémie) ont été observés lors de l’administration simultanée de quinolones et de metformine.
Interactions pouvant augmenter les effets indésirables de la metformine
Diurétiques: une acidose lactique peut survenir en raison d’un trouble de la fonction rénale lié à la prise de diurétiques (particulièrement de l’anse). En outre, les diurétiques peuvent exercer un effet hyperglycémiant.
Produits de contraste iodés: pour les interactions avec les produits de contraste iodés et le risque d’une acidose lactique voir la rubrique «Mises en garde et précautions».
Renforcement ou diminution de l’effet hypoglycémiant de la metformine
La metformine agit comme un substrat des transporteurs de cations organiques (organic cation transporters) OCT1 et OCT2.
Une administration simultanée de metformine avec:
-Des substrats/inhibiteurs de l’OCT1, tels que le vérapamil, peut réduire l’efficacité.
-Des inducteurs de l’OCT1, tels que la rifampicine, peut augmenter l’absorption gastro-intestinale ainsi que l’efficacité.
-Des substrats/inhibiteurs de l’OCT2, tels que la cimétidine, le dolutégravir, le crizotinib, l’olaparib, le daclatasvir, le vandétanib, peut réduire l’élimination rénale et ainsi entraîner une augmentation de la concentration plasmatique.
La prudence est donc de rigueur lorsque ces médicaments sont administrés conjointement à la metformine, et un ajustement pertinent de la dose de metformine doit être le cas échéant envisagé, en particulier chez les patients souffrant d’insuffisance rénale.
Alcool: le risque d’acidose lactique est majoré sous metformine par une intoxication alcoolique aiguë, particulièrement en cas de jeûne antérieur ou en présence de dénutrition ou d’insuffisance hépatique.
Interactions influençant l’effet d’autres substances
La metformine abaisse la concentration plasmatique du furosémide (Cmax de 33%, ASC de 12%), dont la demi-vie terminale est réduite de 32%, sans modification de sa clairance rénale.
L’effet du phenprocoumone peut être diminué, car son élimination est accélérée par la metformine.
Des études d’interactions avec le glibenclamide, la nifédipine, l’ibuprofène ou le propranolol n’ont révélé aucun effet d’importance clinique sur les paramètres pharmacocinétiques de ces substances.
Autres interactions
Sous l’influence de substances à action sympatholytique (par ex. bêtabloquants, clonidine, guanéthidine, réserpine), la perception des signes avant-coureurs d’une hypoglycémie peut être masquée.
Grossesse, AllaitementGrossesse
Le contrôle insuffisant d’un diabète pendant la grossesse (diabète gestationnel ou diabète de type 2 préexistant) augmente d’une part le risque d’hypertension gestationnelle et de pré-éclampsie ainsi que de malformations congénitales et d’autre part la mortalité périnatale.
Les études chez l’animal n’ont révélé aucun signe de toxicité sur la reproduction (voir «Données précliniques»).
Les vastes données cliniques sur la metformine chez la femme enceinte (plusieurs milliers de grossesses) n’ont pas montré de signes d’effets négatifs sur la grossesse, de risque accru de malformation ou de toxicité fœtale/néonatale de cette substance.
L’exposition à la metformine in utero (en particulier au cours des 2e et 3e trimestres) peut entraîner une réduction du poids à la naissance («small for gestational age»). L’évaluation de la pertinence de cet effet et de son évolution sur le développement des enfants n’est pas entièrement clarifiée. Jusqu’à l’âge de 4 ans, aucun effet négatif sur le développement moteur et social n’a été constaté.
En cas d’indication clinique, l’utilisation de la metformine peut être envisagée chez les femmes enceintes ou ayant l’intention de le devenir.
Le développement du fœtus doit être étroitement surveillé pour prévenir toute réduction du poids à la naissance. En présence de facteurs de risque de poids réduit à la naissance (par ex., retard de croissance intra-utérin, tabagisme, insuffisance rénale sévère, faible IMC), le traitement par la metformine doit être interrompu ou ne pas être instauré.
Allaitement
La metformine passe dans le lait maternel. Les données limitées à disposition ne permettent pas d’exclure un risque théorique d’hypoglycémie chez l’enfant allaité. La décision d’arrêter la metformine ou d’arrêter l’allaitement doit être prise en prenant en considération l’utilité du médicament pour la mère et le risque potentiel pour l’enfant.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAdministrée en monothérapie, la metformine n’entraîne pas d’hypoglycémie et n’a donc pas d’effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines. Si la metformine est associée à d’autres antidiabétiques, les patients devront être sensibilisés aux symptômes liés à une chute de glycémie et à l’effet de celle-ci sur la vigilance.
Effets indésirablesLes effets indésirables observés lors de l’administration de Metformine Axapharm sont énumérés ci-dessous. Le type et la sévérité des effets indésirables chez les patients pédiatriques (10-16 ans) sont comparables à ceux des adultes. Les effets indésirables les plus souvent observés sont des troubles gastro-intestinaux (voir ci-après). Les fréquences sont définies de manière suivante:
«Très fréquent» (≥1/10),
«Fréquent» (≥1/100 à <1/10),
«Occasionnel» (≥1/1000 à <1/100),
«Rare» (≥1/10'000 à <1/1000),
«Très rare» (<1/10'000).
Affections hématologiques et du système lymphatique
Fréquent: carence en vitamine B12. Chez les patients souffrant d’anémie mégaloblastique, il est recommandé de prendre une telle éthiologie en considération (cf. «Mises en garde et précautions»).
Des cas isolés de leucopénie, de thrombopénie et d’anémie hémolytique.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Très rare: acidose lactique (incidence 3-5 cas/100'000 années-patients (voir «Mises en garde et précautions»).
Affections du système nerveux
Fréquent: sensation de goût métallique (3%).
Affections gastro-intestinales
Très fréquent: troubles gastro-intestinaux (5-15%) par ex. nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, perte d’appétit.
Ces symptômes surviennent généralement en début de traitement et disparaissent généralement spontanément.
Affections hépatobiliaires
Très rare: valeurs anormales dans les examens de la fonction hépatique, par ex. taux de transaminases accrus ou hépatite (réversibles après l’arrêt du traitement avec la metformine).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Très rare: réactions de la peau comme érythème, prurit, urticaire.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageMême lors de l’administration de doses de metformine extrêmement élevées (jusqu’à 85 g), aucune hypoglycémie n’a été observée; en revanche, une acidose lactique a été constatée dans ces conditions. L’acidose lactique est une urgence médicale et requiert l’hospitalisation du patient (cf. «Mises en garde et précautions»). L’hémodialyse élimine aussi bien le lactate que la metformine.
Propriétés/EffetsCode ATC
A10BA02
Mécanisme d’action
La metformine est un biguanide qui réduit les taux de glycémie élevés tant au niveau basal que postprandial. Elle ne stimule pas la sécrétion d’insuline et n’entraîne donc pas d'’hypoglycémie. La metformine réduit les taux élevés d’insuline basale et, en combinaison avec l’insuline, en diminue les besoins.
L’effet hypoglycémiant de la metformine repose sur plusieurs mécanismes:
-La metformine réduit la production de glucose dans le foie.
-La metformine facilite l’absorption et l’utilisation périphériques du glucose, en partie en renforçant l’action de l’insuline.
-La metformine modifie le métabolisme du glucose dans les intestins: l’absorption par la circulation sanguine est augmentée et celle par l’alimentation est diminuée. Parmi les autres mécanismes attribués à l’intestin figurent également une augmentation de la libération de GLP-1 (glucagon-like peptide 1) et une diminution de la résorption des acides biliaires. La metformine modifie le microbiome intestinal.
-Chez les personnes présentant des taux élevés de lipides sanguins, la metformine peut améliorer le profil lipidique.
-La metformine stabilise ou réduit de manière modérée le poids corporel.
Certains de ces effets, mais pas tous, sont médiés par l’activation de la voie de signalisation de l’AMPK (adénosine monophosphateactivated proteine kinase) et l’axe intestin-cerveau-foie.
Pharmacodynamique
Pas de données disponibles.
Efficacité clinique
Diabète de type 2
L’étude prospective randomisée UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study) a permis de démontrer le bénéfice à long terme du contrôle intensif de la glycémie chez le diabétique de type 2. Chez les patients en excès pondéral, le traitement par la metformine (après l’échec de mesures diététiques) a diminué le risque relatif de complications liées au diabète de manière significative, soit de 32%. Sous metformine, 29.8 événements/1000 années-patients ont été constatés, sous thérapie conventionnelle (principalement un régime seul), 43.3 événements/1000 années-patients, p = 0.002. Lors du traitement par des sulfonylurées ou l’insuline, le risque relatif était réduit de 7% par rapport à la thérapie conventionnelle (40.1 événements/1000 années-patients). Comparée aux sulfonylurées ou à l’insuline, la metformine était donc plus efficace (p = 0.003). De plus, chez les diabétiques de type 2 en excès pondéral, sans cardiopathie symptomatique lors du diagnostic, le traitement par la metformine a diminué le risque relatif d’infarctus du myocarde (de 39%), d’infarctus du myocarde fatals (de 50%) et la mortalité globale (de 36%).
Pédiatrie
La sécurité et l’efficacité de la metformine chez les enfants et les adolescents ont été évaluées dans un essai randomisé en double aveugle chez 82 enfants et adolescents âgés de 10-16 ans. La modification du taux de glycémie à jeun a été de -2.4 mmol/l (-42.9 mg/dl) sous metformine par rapport à + 1.2 mmol/l (+ 21.4 mg/dl) sous placebo (p <0.001). Les taux d’HbA1c moyens étaient significativement plus bas sous metformine que sous placebo (7.5 vs. 8.6%, p <0.001). La metformine n’a exercé aucune influence négative sur le poids corporel ou le profil lipidique. Les effets secondaires observés chez les enfants et adolescents étaient identiques à ceux constatés chez les adultes sous metformine.
Diabète de type 1
En cas de diabète de type 1, il existe des données sur l’utilisation de metformine en complément de l’insulinothérapie. Il n’y a pas d’études cliniques contrôlées adéquates pour l’évaluation du rapport bénéfice/risque.
PharmacocinétiqueAbsorption
Après administration orale de comprimés pelliculés de metformine, le Tmax est de 2.5 h, l’absorption est achevée en 6 heures. On suppose que l’absorption intervient principalement dans la partie supérieure du tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue d’une dose de 500 mg ou de 850 mg de metformine est d’environ 50% à 60% chez le sujet sain. Après administration orale d’une dose unique de 500 à 2500 mg, on a observé une hausse proportionnellement inférieure de la Cmax en relation probablement avec un mécanisme saturable. Aux posologies usuelles de metformine, des concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteintes en 24 à 48 heures, et sont généralement inférieures à 1 µg/ml. Dans les essais cliniques contrôlés, les Cmax observées n’ont pas excédé 4 µg/ml, même sous doses maximales.
La nourriture diminue et ralentit l’absorption de la metformine. Après administration d’une dose de 850 mg et la prise d’aliments, on a noté une diminution de la Cmax de 40%, une diminution de 25% de l’ASC, un Tmax prolongé de 35 minutes. La signification clinique de ces modifications reste inconnue.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques de la metformine est négligeable. La metformine diffuse en partie dans les érythrocytes. Le pic sanguin est plus faible que le pic plasmatique et apparaît approximativement au même moment. Les érythrocytes représentent probablement un compartiment secondaire de distribution.
Le volume de distribution moyen se situe à 63-276 l.
Il n’est pas établi si la metformine passe la barrière placentaire et si elle parvient dans le lait maternel. Chez la rate, de faibles quantités sont retrouvées dans le lait.
Métabolisme
La metformine n’est pas métabolisée chez l’être humain.
Élimination
La metformine est excrétée dans l’urine sous forme inchangée. La clairance rénale est supérieure à 400 ml/min, et donc environ 3.5 fois plus élevée que la clairance de la créatinine ou le TFGe. L’élimination intervient donc principalement par sécrétion tubulaire active. Après administration orale, la demi-vie d’élimination plasmatique est d’environ 6.5 heures. Mesurée dans le sang complet, la demi-vie se situe à environ 17.6 heures.
En cas de fonction rénale normale, la metformine ne s’accumule pas dans l’organisme à la posologie usuelle recommandée (1500-2000 mg).
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction rénale
En cas d’atteinte de la fonction rénale, la clairance rénale est diminuée proportionnellement à celle de la créatinine ou au TFGe, c’est-à-dire que la demi-vie d’élimination est prolongée avec un risque d’accumulation.
Enfants et adolescents
Il n’y a pas de données pharmacocinétiques concernant les enfants et adolescents.
Données précliniquesDes données issues d’études précliniques, basées sur des essais portant sur la sécurité pharmacologique, la toxicité après administration répétée, la génotoxicité, la carcinogénicité et la toxicité pour la reproduction n’ont fourni aucun indice suggérant des risques particuliers pour l’application chez l’homme.
Mutagénicité
Tous les résultats de tests (tests d’Ames, de mutation génétique, d’aberrations chromosomiques, micro-nucléique) ont montré que la metformine n’a pas d’effet mutagène ou clastogène.
Carcinogénicité
La metformine n’est pas carcinogène chez les rongeurs à des doses allant jusqu’à 900 mg/kg/jour (rat) ou 1500 mg/kg/jour (souris).
Toxicité sur la reproduction
La metformine n’a aucune influence sur la fertilité, ne présente pas d’effet tératogène et n’influence pas le développement du nouveau-né.
Remarques particulièresStabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l’emballage original et hors de la portée des enfants.
Numéro d’autorisation59099 (Swissmedic).
PrésentationMetformine Axapharm 500 mg: 50, 56, 84 et 100 comprimés pelliculés. [B]
Metformine Axapharm 850 mg: 28, 30, 84 et 100 comprimés pelliculés. [B]
Metformine Axapharm 1000 mg: 60 et 120 comprimés pelliculés. [B]
La rainure figurant sur les comprimés pelliculés à 1000 mg n’a qu’une fonction décorative. Ils ne sont pas sécables.
Titulaire de l’autorisationaxapharm ag, 6340 Baar.
Mise à jour de l’informationJuin 2022.
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