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Information professionnelle sur Ixiaro:Bavarian Nordic Berna GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Comme avec tous les vaccins injectables, il convient de toujours disposer de possibilités adaptées de traitement médical et de surveillance pour les très rares cas de réaction anaphylactique survenant après l’administration du vaccin.
Ixiaro ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire.
Comme pour les autres vaccins, le succès de la vaccination par Ixiaro peut être limité.
Ixiaro ne protège pas contre les encéphalites provoquées par d’autres agents pathogènes.
Comme pour toute injection intramusculaire, le vaccin ne doit pas être administré par voie intramusculaire chez les sujets atteints de thrombocytopénie, d’hémophilie ou d’autres troubles de la coagulation (voir aussi la rubrique «Posologie/Mode d’emploi»).
Un taux de séroconversion d’env. 25% a été observé 10 jours après la première vaccination. Il atteignait 97,3% une semaine après la seconde vaccination. L’immunisation de base doit donc être achevée au moins une semaine avant tout contact possible avec le virus de l’encéphalite japonaise (VEJ).
La protection contre l’encéphalite japonaise ne peut pas être garantie avant l’administration de la seconde dose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose (0.5 ml), c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans potassium».
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose (0.5 ml), c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

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