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Information professionnelle sur Gemcitabin Cancernova®:Dermapharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

La preuve n’a pas été fournie jusqu’ici que la gemcitabine peut être administrée sans danger chez l’être humain pendant la grossesse. Les données issues d’études animales ont mis en évidence une toxicité au niveau de la reproduction, comme des malformations congénitales ou d’autres effets sur le développement de l’embryon ou du foetus, sur l’évolution de la grossesse et sur le développement péri- et postnatal (voir «Données précliniques»). Gemcitabin Cancernova est contre-indiqué pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Gemcitabin Cancernova.

Allaitement
On ignore si la gemcitabine passe dans le lait maternel. En conséquence, il faudra arrêter l’allaitement lors d’un traitement par Gemcitabin Cancernova.

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