ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Gemcitabin-Teva:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Femmes en âge de procréer/Contraception chez les femmes et les hommes
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive fiable pendant le traitement par Gemcitabin-Teva et pendant 6 mois après la fin du traitement. Les hommes doivent prendre des mesures contraceptives fiables et ne pas concevoir d'enfant pendant le traitement par Gemcitabin-Teva, ainsi que pendant 3 mois après la fin du traitement.
Grossesse
Aucune étude contrôlée n'a été réalisée chez les femmes enceintes. Les études animales ont montré une toxicité pour la reproduction ainsi qu'une génotoxicité (voir «Données précliniques»). Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la gemcitabine passe dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu. Par conséquent, l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement par Gemcitabin-Teva.
Fertilité
Les effets de la gemcitabine sur la fertilité humaine ne sont pas connus. Dans les études animales sur la fertilité, la gemcitabine a causé une hypospermatogenèse réversible chez les animaux mâles (voir «Données précliniques»).

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home