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Information professionnelle sur Metoprolol Actavis ZEROK 25, 50, 100, 200 mg:Actavis Switzerland AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité connue envers le principe actif métoprolol, d'autres bêtabloquants et leurs dérivés apparentés, ou à l'un des excipients.
Bloc atrio-ventriculaire de 2 et 3 degré, insuffisance cardiaque décompensée (œdème pulmonaire, hypoperfusion ou hypotension), traitement inotrope concomitant continu ou intermittent par des agonistes bêta, bradycardie sinusale cliniquement manifeste, syndrome du nœud sinusal (sauf chez les patients ayant un stimulateur cardiaque permanent), troubles vasculaires artériels périphériques sévères, choc cardiogène, hypotension, bradycardie (pouls à moins de 50 battements/minute), phéochromocytome non traité (voir «Mises en garde et précautions»).
En cas de suspicion d'infarctus du myocarde aigu, les patients ne doivent pas prendre Metoprolol Actavis ZEROK lorsque la fréquence cardiaque est inférieure à 45 battements/minute, l'intervalle PQ >0,24 sec ou la pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. Il ne faut pas prescrire Metoprolol Actavis ZEROK en cas d'insuffisance cardiaque grave (classe IV selon la classification de la NYHA).
Asthme grave ou antécédents de bronchospasme sévère.

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