Propriétés/Effets

Code ATC: L01XX19
L’irinotécan, dérivé hémi-synthétique de la camptothécine, est un cytostatique. L’irinotécan est un inhibiteur spécifique de l’ADN topoisomérase I. Cette inhibition entraîne des lésions simple-brin de l’ADN, qui bloquent la fourche de réplication de l’ADN et sont responsables de l’activité cytotoxique. Celle-ci est fonction du temps de contact avec les cellules et spécifique de la phase S.
Dans la plupart des tissus, l’irinotécan est métabolisé par les carboxylestérases en un métabolite actif, le SN-38. Celui-ci est plus actif que l’irinotécan sur la topoisomérase I purifiée et plus cytotoxique sur diverses lignées de cellules tumorales murines ou humaines.
Irinotécan possède un large spectre d’activité antitumorale in-vivo sur des modèles murins de tumeurs (adénocarcinome P03 du canal pancréatique, adénocarcinome mammaire MA16/C, adénocarcinomes coliques C38 et C51) et sur des xénogreffes humaines (adénocarcinome colique Co-4, adénocarcinome mammaire Mx-1, adénocarcinomes gastriques ST-15 et SC-16). L’irinotécan est également actif sur des tumeurs qui expriment la P-glycoprotéine (MDR) (leucémies P388 réfractaires à la vincristine et à la doxorubicine).
Un autre effet pharmacologique important de l’irinotécan est son activité anti-acétylcholinestérasique.

Efficacité clinique
Des essais cliniques ont été conduits chez plus de 980 patients atteints d’un cancer colorectal métastatique en échec d’un traitement antérieur par 5-fluorouracile (5-FU) et traités «toutes les 3 semaines». Dans 2 essais cliniques de phase III, Irinotécan versus «soins palliatifs» et versus 5-FU respectivement, Irinotécan a démontré une efficacité significativement supérieure en terme de survie médiane (9,2 versus 6,5 mois, resp. 10,8 versus 8,5 mois).

En association avec le 5-FU/l’acide folinique (traitement de 1re ligne)
Dans un essai de phase III, un collectif de 385 patients souffrant d’un cancer colorectal avancé a été traité en première ligne avec Irinotécan + 5-FU/AF selon un schéma d’administration toutes les 2 semaines (De Gramont/dGM) ou un schéma d’administration hebdomadaire (AIO) (cf. «Posologie et méthodes d’administration»). Le taux de réponse (ITT-population) sous Irinotécan + 5-FU/AF a été significativement supérieur à celui de l’association 5-FU/AF seule (34,8% versus 21,9%). Selon le schéma de traitement, les résultats sont de 39,6% versus 25,0% (n= 97 patients) pour le schéma hebdomadaire (AIO) et 33,1% versus 21,0% (n= 288 patients) pour le schéma toutes les 2 semaines (dGM). La survie globale médiane de tous les patients randomisés était significativement plus longue dans le groupe traité par l’association avec Irinotécan comparée à celle du groupe traité par 5-FU/AF: 16,8 versus 14,0 mois (p= 0,028). Selon le schéma de traitement, les résultats sont de 19,2 mois versus 14,1 mois pour le schéma hebdomadaire (AIO) et de 15,6 mois versus 13,0 mois pour le schéma toutes les 2 semaines (dGM).

En association avec le cetuximab
Voir l’information professionnelle d’Erbitux.

En association avec le bévacizumab
Voir l’information professionnelle d’Avastin.