Posologie/Mode d’emploi

Victoza est utilisé une fois par jour à n'importe quelle heure, indépendamment des heures des repas.
Posologie usuelle
Afin d'améliorer la tolérance gastro-intestinale, le traitement avec Victoza doit être instauré chez tous les patients avec une dose de 0.6 mg. Cette dose doit être maintenue pendant au moins une semaine, puis augmentée à 1.2 mg. Après au moins une semaine supplémentaire, la dose peut être portée à 1.8 mg selon la réponse clinique. Des doses journalières supérieures à 1.8 mg ne sont pas recommandées.
Traitement associé
Victoza peut être utilisé en association avec d'autres hypoglycémiants, mais la dose de metformine, de thiazolidinédione et des inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) ne peuvent être modifiés.
Victoza peut être utilisé en association à un traitement existant avec une sulfonylurée ou avec la metformine et avec une sulfonylurée. Lorsque Victoza est associé à une sulfonylurée, une diminution de la posologie de la sulfonylurée devra être envisagée afin de réduire le risque d'hypoglycémie.
Lorsque Victoza est utilisé en association à un traitement avec une insuline basale, une réduction de la dose d'insuline doit être envisagée afin de diminuer le risque d'hypoglycémie.
Une autosurveillance glycémique n'est pas nécessaire pour ajuster la dose de Victoza. Une autosurveillance glycémique est nécessaire pour ajuster la dose de la sulfonylurée ou d'insuline, notamment lors de l'instauration du traitement par Victoza et de la réduction de l'insuline. L'adoption d'une approche par étapes de la réduction de la dose d'insuline est recommandée.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatiques
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Chez les patients atteints d'une insuffisance rénale légère ou modérée, voire sévère, aucune adaptation posologique n'est nécessaire. L'expérience avec ce traitement est inexistante chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal et l'utilisation de Victoza ne peut pas être recommandée chez ces patients.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction de l'âge.
Enfants et adolescents
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les adolescents et les enfants âgés de 10 ans et plus. Aucune donnée n'est disponible chez les enfants de moins de 10 ans (voir «Propriétés/Effets»).
Mode d'administration
Victoza peut être injecté dans la paroi abdominale, la cuisse ou le bras, par voie sous-cutanée. Il convient de changer chaque fois de point d'injection dans la partie du corps choisie afin de réduire le risque d'amylose cutanée (voir «Effets indésirables»). Le site et le moment de l'injection peuvent être modifiés sans adaptation de la dose.