ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Fluvastatine Sandoz® Retard:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Fluvastatine Sandoz Retard peut être pris en une seule fois à n'importe quel moment de la journée. Les comprimés de Fluvastatine Sandoz Retard doivent être avalés, avec un verre d'eau, sans les croquer. Le médicament peut être pris indépendamment des repas.
Recommandations posologiques usuelles
Adultes
Le patient doit être soumis à un régime hypocholestérolémiant standard avant de commencer le traitement par Fluvastatine Sandoz Retard. Le régime doit être poursuivi pendant le traitement médicamenteux.
La dose journalière recommandée est de 20 mg, de 40 mg ou de 80 mg. 1 comprimé retard de Fluvastatine Sandoz Retard correspond à la dose journalière de 80 mg. Pour les doses journalières de 20 mg ou 40 mg, une préparation correspondante doit être choisie. La dose initiale doit être adaptée individuellement en fonction de la valeur initiale du cholestérol LDL et de la valeur cible.
Chez les patients atteints de coronaropathie, la dose quotidienne adéquate après une intervention coronarienne percutanée est de 80 mg.
Pour une dose donnée, l'effet maximal sur la baisse des lipides est atteint en 4 semaines. La dose doit être adaptée en fonction de la réponse thérapeutique du patient. Les ajustements posologiques doivent avoir lieu toutes les 4 semaines ou plus. L'effet thérapeutique de Fluvastatine Sandoz Retard se maintient lors d'un traitement prolongé.
Fluvastatine Sandoz Retard produit son effet thérapeutique en monothérapie.
Des études ont démontré l'efficacité et la tolérance de la fluvastatine en association avec l'acide nicotinique, la cholestyramine ou les fibrates (cf. «Interactions»). Cependant, une surveillance particulière des patients en ce qui concerne les myopathies est nécessaire.
Recommandations posologiques particulières
Posologie chez l'enfant et l'adolescent atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Garçons (9 à 16 ans)
Filles ayant eu la première menstruation (10 à 16 ans)
Le patient doit être soumis pendant six mois à un régime hypocholestérolémiant standard avant de commencer le traitement par Fluvastatine Sandoz Retard. Le régime doit être poursuivi pendant le traitement médicamenteux.
La dose initiale doit être adaptée individuellement en fonction de la valeur initiale du cholestérol LDL et de la valeur cible. Dans les études cliniques, une dose initiale journalière de 20 mg a été administrée. La dose journalière recommandée est de 20 mg, de 40 mg ou de 80 mg. 1 comprimé retard de Fluvastatine Sandoz Retard correspond à la dose journalière de 80 mg. Pour les doses journalières de 20 mg ou 40 mg, une préparation correspondante doit être choisie.
L'administration concomitante de fluvastatine et d'acide nicotinique, de cholestyramine ou de fibrates n'a pas été étudiée chez l'enfant et l'adolescent.
Insuffisance rénale
La fluvastatine est éliminée presque exclusivement par le foie; seuls environ 6% de la dose administrée se retrouvent dans l'urine. Étant donné que la pharmacocinétique de la fluvastatine reste inchangée en présence d'une insuffisance rénale, que celle-ci soit légère ou grave, un ajustement posologique n'est pas nécessaire chez ces patients.
Insuffisance hépatique
Fluvastatine Sandoz Retard est contre-indiqué chez les patients présentant une affection hépatique active ou une augmentation persistante et inexpliquée du taux sérique des transaminases (cf. «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
Patients âgés
Des études cliniques ont démontré l'efficacité et la tolérance de fluvastatine aussi bien chez les patients de plus de 65 ans que chez ceux de moins de 65 ans. D'une manière générale, les patients plus âgés (> 65 ans) ont mieux répondu au traitement, sans pour autant moins bien le tolérer. C'est pourquoi aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home