Remarques particulières

Incompatibilités
Par mesure de précaution, la solution de Granisétron Labatec ne doit être mélangée qu’aux médicaments mentionnés sous Remarques concernant la manipulation. L’utilisation préventive de Granisétron Labatec doit être achevée avant le début du traitement cytostatique.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur le récipient.
Le concentré de Granisétron Labatec pour perfusion se conserve au moins 24 heures dans les solutés suivants à température ambiante (15–25 °C) et sous un éclairage normal (lumière du jour plus lumière fluorescente): NaCl à 0,9%; NaCl à 0,18% et glucose à 4%; glucose à 5%; soluté de Ringerlactate de Hartmann; lactate de sodium; mannitol.
Remarques particulières concernant le stockage
Ampoules: conserver les ampoules à température ambiante (15–25 °C) dans l’emballage d’origine afin de protéger le produit de la lumière.
Remarques concernant la manipulation
Préparation de la solution pour perfusion
Dans l’idéal, il faudrait préparer la perfusion de Granisétron Labatec peu avant l’utilisation (pour les durées maximales de conservation, voir sous Stabilité).
Adultes
Pour préparer une perfusion de 3 mg de Granisétron Labatec, prélever 3 ml de solution de Granisétron Labatec de l’ampoule et diluer avec 20–50 ml de l’un des solutés pour perfusion suivants:
NaCl à 0,9%; NaCl à 0,18% et glucose à 4%; glucose à 5%; soluté de Ringer-lactate de Hartmann; lactate de sodium; mannitol.
Enfants
Pour préparer une dose de 20 µg/kg de poids corporel, prélever de l’ampoule le volume correspondant de solution de Granisétron Labatec (il existe des ampoules de 1 mg/1 ml) et diluer avec un soluté pour perfusion (comme chez l’adulte) jusqu’à obtention d’un volume total de 10 à 30 ml.