Remarques particulières

Incompatibilités
On ne connaît aucune incompatibilité pour l’heure.
Aucun autre médicament ou autres solutions de perfusion non recommandées ne doivent être mélangés à la perfusion.
Stabilité
Irinotécan Sandoz ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «Exp.».
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et à l’abri de la lumière. Ne pas surgeler.
Flacons-ampoules en verre ambrée
Irinotecan Sandoz ne contient pas de conservateur. La préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après son ouverture pour des raisons microbiologiques.
La stabilité physico-chimique de l’Irinotecan Sandoz dilué à 0,12, 1,1 et 2,8 mg/ml dans des solutions pour perfusion (solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution glucosée à 5%) et stocké dans des flacons en verre, en polyéthylène ou dans des poches en polyoléfine (Freeflex), a été démontrée jusqu’à 48 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, à l’abri de la lumière, ou comprise entre 20 et 25 °C, à l’abri ou non de la lumière.
Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après sa reconstitution. En cas d’impossibilité, les délais et conditions de conservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, sauf si la reconstitution et la dilution ont été faites dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
Remarques concernant la manipulation
Remarques concernant les cytostatiques
Respecter les instructions habituelles sur les cytostatiques lors de la manipulation d’Irinotécan Sandoz, de la préparation de la solution à perfuser et de l’élimination du produit.
Préparation et utilisation de la solution à perfuser
A l’aide d’une seringue graduée, prélever dans le flacon-ampoule la quantité voulue d’Irinotécan Sandoz, immédiatement avant l’administration, en veillant à respecter les conditions d’asepsie, et l’injecter dans un flacon ou une poche de perfusion de 250 ml contenant soit une solution de chlorure de sodium à 0,9% soit une solution glucosée à 5%. Mélanger soigneusement Irinotécan Sandoz dans la solution à perfuser par rotation manuelle.
Irinotécan Sandoz ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ou d’autres solutions de perfusion!
Irinotécan Sandoz est perfusé pendant 30 à 90 minutes dans une veine périphérique ou centrale. La préparation ne doit pas être administrée en bolus intraveineux ou en perfusion intraveineuse d’une durée inférieure à 30 minutes ou supérieure à 90 minutes.