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Information professionnelle sur Irinotécan Sandoz®:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Aucune donnée sur l’emploi d’Irinotécan Sandoz chez la femme enceinte n’est disponible. En expérimentation animale, l’irinotécan s’est avéré embryotoxique et tératogène. Irinotécan Sandoz ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.
Les femmes en âge de procréer qui sont traitées avec Irinotécan Sandoz seront informées qu’elles ne doivent pas être enceintes; en cas de grossesse, le médecin traitant devra être informé sans délai. Des mesures de contraception doivent être prises pendant le traitement et au minimum pendant 3 mois après la fin du traitement.
Allaitement
On ignore si Irinotécan Sandoz passe dans le lait maternel. Chez l’animal, l’irinotécan est excrété dans le lait maternel. L’allaitement doit être absolument interrompu pendant la durée du traitement par Irinotécan Sandoz.
Autres informations voir «Données précliniques».

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