Interactions

On ne dispose pas d’études cliniques sur les interactions avec d’autres principes actifs.
Le dégarélix n’est pas un substrat pour le système CYP450 de l’être humain; in vitro, on n’a pas pu démontrer d’induction resp. d’inhibition de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4/5. Par ailleurs, aucune interaction de dégarélix avec les transporteurs pertinents testés d'efflux et d'absorption de médicaments n'a été observée. Ainsi, il apparaît que des interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives avec d’autres principes actifs sont improbables.