Remarques particulières

Incompatibilités
A ce jour, aucune étude clinique pertinente n'a été réalisée concernant la compatibilité physique de Clarithromycin Labatec i.v. avec d'autres préparations pour administration intraveineuse.
C'est pourquoi cette solution ne doit être mélangée à aucun autre médicament sans que leur compatibilité n'ait été auparavant évaluée.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucun effet de Clarithromycin Labatec i.v. sur les examens à visée diagnostique n'est connu.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver le médicament à l'abri de la lumière, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
Si la solution préparée est conservée à température ambiante (15-25 °C), il faut utiliser dans les 6 heures. En cas de conservation à 5 °C, la solution à perfuser peut être conservée pendant 48 heures.
Remarques concernant la manipulation
Lors de la manipulation de Clarithromycin Labatec i.v., une aiguille 21G; 0,8 mm devrait être utilisée.
Préparation de la solution à perfuser
Solution-mère
L'adjonction de 10 ml d'eau stérile pour injection dans le flacon perforable permet d'obtenir la solution-mère, qui contient 50 mg de clarithromycine/ml.
Attention: Utiliser exclusivement de l'eau stérile pour préparer la solution-mère. (L'utilisation d'autres solvants, contenant par exemple des conservateurs, risque en effet de provoquer une précipitation.)
La solution-mère peut être conservée 24 heures à température ambiante (15–25 °C) et 48 heures au réfrigérateur (5 °C).
Solution à perfuser
Mélanger la solution-mère (500 mg dans 10 ml eau) avec au moins 250 ml de l'un des solvants suivants:
·solution glucosée injectable à 5%;
·solution injectable de glucose à 5% et de Ringer-lactate;
·solution injectable de Ringer-lactate;
·solution injectable de serum physiologique (NaCl) à 0.9%.