Interactions

Les études in vitro révèlent un faible potentiel d'interactions médicamenteuses. À des concentrations s'élevant jusqu'à 5 μmol/l, le mésilate d'éribuline n'a entraîné aucune inhibition significative du CYP1A2, du CYP2C9, du CYP2C19, du CYP2D6 et du CYP2E1. Par contre, le mésilate d'éribuline a inhibé la 10-hydroxylation médiée par le CYP3A4 de la warfarine-R, la 6β-hydroxylation de la testostérone et la déshydratation de la nifédipine (Ki: 3-17 μmol/l).
Les médicaments associés qui ont une faible marge thérapeutique et sont métabolisés dans le foie par le CYP3A4 doivent être utilisés avec prudence. Les inhibiteurs ou inducteurs modérés à puissants du CYP3A4 doivent notamment être utilisés avec prudence.
Le mésilate d'éribuline a entraîné une inhibition minime du transport de la digoxine médié par MDR1 (glycoprotéine P) dans les cellules Caco-2 (CI50 >10 μmol/l).