Pharmacocinétique

Généralités
La pharmacocinétique de l'époétine thêta a été étudiée chez des volontaires en bonne santé, des patients atteints d'insuffisance rénale chronique et des patients cancéreux sous chimiothérapie.
La pharmacocinétique de l'époétine thêta est indépendante de l'âge ou du sexe.
Utilisation sous-cutanée
Absorption
Des profils de concentrations plasmatiques comparables ont été observés chez des volontaires en bonne santé à la suite de l'injection sous-cutanée de 40 UI/kg de poids corporel en trois emplacements différents (bras, abdomen, cuisse). L'étendue de la résorption (ASC) était après une injection dans l'abdomen un peu supérieure à celle après l'injection à d'autres emplacements. Les concentrations maximales étaient atteintes au bout de 10 à 14 heures en moyenne.
La biodisponibilité de l'époétine thêta était d'environ 31% après l'administration sous-cutanée comparativement à l'administration intraveineuse.
Distribution
Voir Absorption.
Métabolisme
Non pertinent.
Élimination
La demi-vie terminale moyenne était d'environ 22 à 41 heures.
Patients avant dialyse
Absorption
Après l'administration sous-cutanée d'époétine thêta à des patients avant dialyse, la prise retardée conduit à une évolution de la concentration en forme de plateau, tandis que la concentration maximale est atteinte au bout d'environ 14 heures en moyenne.
Élimination
La demi-vie terminale est plus longue que celle mesurée après l'administration intraveineuse, avec une valeur moyenne de 25 heures lors d'une prise unique et de 34 heures à l'état d'équilibre après une administration répétée 3 fois par semaine. Ceci n'entraîne pas d'accumulation d'époétine thêta.
Patients cancéreux
Élimination
Chez les patients cancéreux qui suivaient une chimiothérapie, la demi-vie terminale après administration sous-cutanée répétée de 20'000 UI d'époétine thêta 1 fois par semaine était de 29 heures après la première dose et de 28 heures à l'état d'équilibre. Aucune accumulation d'époétine thêta n'a été observée après l'application sous-cutanée 1 fois par semaine.
Administration intraveineuse
Patients hémodialysés
Distribution
Le volume de distribution après l'administration intraveineuse correspond approximativement au volume plasmatique total.
Élimination
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique qui sont sous hémodialyse, la demi-vie d'élimination de l'époétine thêta administrée en intraveineuse après une application unique était de 6 heures et de 4 heures à l'état d'équilibre après l'administration répétée 3 fois par semaine de 40 UI/kg de poids corporel d'époétine thêta. Aucune accumulation d'époétine thêta n'a été observée.