Grossesse/Allaitement

Il n’existe aucune donnée probante sur l’administration d’Allopurinol - 1 A Pharma pendant la grossesse et l’allaitement.
Bien qu’Allopurinol - 1 A Pharma ait été utilisé également lors de grossesse pendant de nombreuses années sans conséquences, les données cliniques sont insuffisantes pour une administration chez la femme enceinte (cf. «Tératogénicité» sous «Données précliniques»). Allopurinol - 1 A Pharma ne doit pas être utilisé durant la grossesse, à moins qu’il n’existe aucune alternative plus sûre ou que l’affection à traiter constitue en soi un risque pour la mère et l’enfant.
Les données sur l’administration d’allopurinol pendant l’allaitement sont insuffisantes. L’allopurinol et son métabolite l’oxypurinol passent dans le lait maternel. Des concentrations de 1,4 mg/l d’allopurinol et de 53,7 mg/l d’oxypurinol ont été mises en évidence dans le lait maternel chez une femme traitée à raison de 300 mg/j d’Allopurinol - 1 A Pharma. On ne dispose d’aucune information sur l’effet de ces substances chez le nourrisson, l’administration pendant l’allaitement impose donc la prudence.