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Information professionnelle sur Mycoster®:Pierre Fabre Pharma SA
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Pharmacocinétique

Absorption et Distribution
L'absorption cutanée est très faible, et les concentrations plasmatiques maximales sont négligeables (0,2 à 0,3 µg/ml).
L'application dermique de la crème Mycoster est suivie d'une diffusion de la ciclopiroxolamine dans l'épiderme et les follicules pileux, le passage à travers les strates superficielles de la couche cornée étant particulièrement important. Après une imprégnation d'une heure et demie, des concentrations de 70 à 579 µg/g sont atteintes dans l'épiderme. Vers le derme, la concentration diminue progressivement, atteignant encore 1 µg/g à une profondeur de 1800 µm.
Le ciclopirox présente une liaison protéique de 94-97%.
Métabolisme
La ciclopiroxolamine est principalement éliminée par voie rénale sous forme glucuronée.
Élimination
La ciclopiroxolamine est principalement excrétée sous forme de glucuronides par les reins. 1,1 à 1,6% de la dose administrée est détectable dans l'urine.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée disponible

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