Grossesse/Allaitement

Chez l'animal, l'amisulpride n'a pas montré d'effet toxique direct sur les fonctions de la reproduction. Une diminution de la fertilité, due aux propriétés pharmacologiques du produit (effet sur la prolactine), a été observée. Aucun effet tératogène n'a été observé avec l'amisulpride.
Il y a peu de données cliniques chez la femme enceinte. L'innocuité de l'amisulpride n'a pas été établie pendant la grossesse, mais on sait que l'amisulpride passe la barrière placentaire. Amisulprid Actavis ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes en âge de procréer, sauf chez celles utilisant un moyen contraceptif adéquat.
Si une mère a été exposée à des antipsychotiques (y-compris Amisulprid Actavis) pendant le troisième trimestre de la grossesse, le nouveau-né risque de présenter après la naissance des symptômes moteurs extrapiramidaux et/ou de sevrage.
Ces symptômes du nouveau-né peuvent comporter de l'agitation, un tonus musculaire augmenté ou diminué, des tremblements, une somnolence, des difficultés respiratoires ou d'alimentation.
Ces complications peuvent être de gravité variable. Dans quelques cas, ils étaient naturellement limités, dans d'autres cas, les nouveau-nés nécessitaient une surveillance en soins intensifs ou une hospitalisation prolongée.
Si possible, il est souhaitable de diminuer progressivement les posologies des neuroleptiques en fin de grossesse, aussi en raison des propriétés atropiniques de ces derniers.
Allaitement
On ne sait pas si l'amisulpride est excrété dans le lait maternel; en conséquence l'usage de l'amisulpride est contre-indiqué.