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Information professionnelle sur Haemoctin®:Biotest (Schweiz) AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
Après administration intraveineuse, le facteur VIII de coagulation à partir de plasma humain est immédiatement et complètement biodisponible dans la circulation sanguine du receveur.
Distribution
Au cours de la phase initiale, la répartition a lieu entre l'espace intravasculaire et les autres espaces de distribution (liquides biologiques).
La récpération progessive d'Haemoctin est d'env. 0,020 ± 0,003 UI/ml/UI/kg de poids corporel. Après administration de 1 UI de facteur VIII par kg de poids corporel, l'activité de facteur VIII est de près de 2%.
Métabolisme
Ne s'applique pas à ce produit.
Elimination
Après administration intraveineuse, l’activité de facteur VIII diminue de manière exponentielle en deux phases avec une demi-vie plasmatique de 1 à 8 heures dans la phase initial. Pendant la phase consécutive, la demi-vie est comprise entre 5 et 18 heures, avec une moyenne d’environ 12 heures. Ceci correspond apparemment à la demi-vie physiologique.
Autres paramètres pharmacocinétiques de Haemoctin:
Aire sous la courbe (ASC): env. 17 UI x h/ml
Durée d'exposition moyenne (MRT): env. 15 h
Clairance: env. 155 ml/h.

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