Pharmacocinétique

Ce médicament est destiné à l'application locale. Son efficacité n'est pas corrélée avec la concentration sanguine des principes actifs.
En cas d'ingestion accidentelle, la biodisponibilité de la phényléphrine est réduite (environ 38%), en raison de l'effet de premier passage intestinal et hépatique. La demi-vie d'élimination est d'environ 2,5 heures.
La disponibilité systémique du dimétindène dans les solutions orales est d'environ 70%. La demi-vie d'élimination est d'environ 6 heures.
Absorption
Aucune donnée.
Distribution
Aucune donnée.
Métabolisme
Aucune donnée.
Elimination
Aucune donnée.