Grossesse/Allaitement

Les expériences sur l’utilisation de la clarithromycine pendant la grossesse ne sont pas suffisantes. Des indices issus de l’expérimentation animale suggèrent des effets délétères sur le foetus (effets embryo- et foetotoxiques après administration orale de clarithromycine). C’est pourquoi Clarithromycine - 1 A Pharma ne doit pas être administré, sauf nécessité absolue. Lorsqu’une grossesse débute pendant un traitement par Clarithromycine - 1 A Pharma, la patiente doit être informée des dangers potentiels encourus par le foetus (voir «Données précliniques»).
La clarithromycine est excrétée dans le lait maternel. A la posologie de 250 mg de clarithromycine 2 fois/jour, la concentration de clarithromycine y atteint 25% de la concentration sérique, celle de son métabolite, le 14-hydroxy clarithromycine, atteint 75% de la concentration sérique. C’est pourquoi la mère s’abstiendra d’allaiter pendant le traitement par Clarithromycine - 1 A Pharma ainsi qu’un jour après l’arrêt du traitement (risque de colonisation par des levures, diarrhée et possibilité de sensibilisation).