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Information professionnelle sur Nicorandil Rivopharm:Rivopharm SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Des incompatibilités ne sont pas connues.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Une influence sur les méthodes de diagnostic n’est pas connue à ce jour.
Stabilité
Le médicamentne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Stabilité après ouverture
Nicorandil Rivopharm doit être utiliser dans les 30 jours après ouverture du blister. Si seulement une moitié d’un comprimé est prise, l’autre moitié doit être jetée, sans l’utiliser.
Remarques particulières concernant le stockage
Nicorandil Rivopharm est sensible à l’humidité.Conserver les comprimés jusqu’au moment de la prise dans les blister pour les protéger de l’humidité.. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver hors de portée des enfants.
Même lorsque le blister est entamé, l’emballage garantit une protection suffisante contre l’humidité pour les comprimés restants pendant 30 jours. Lorsque le blister est entamé depuis plus de 30 jours, les comprimés n'ayant pas été utilisés doivent être éliminés de manière appropriée. Outre les comprimés de Nicorandil Rivopharm, le blister contient un comprimé de tamis moléculaire (sans principe actif) utilisé comme dessiccateur et placé dans une partie spécialement marquée. Ce comprimé ne doit pas être avalé. Une éventuelle prise de ce dessiccateur par mégarde est certes inoffensive, mais peut conduire à un mode de prise erroné des comprimés contenant le principe actif et donc à un échec du traitement.

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