Pharmacocinétique

Après application locale sur la peau, la ciclopiroxolamine n’est que très faiblement résorbée (environ 1,3%).

Distribution
La liaison aux protéines sériques est d’environ 96%. Chez l’animal (rat), le passage de la barrière placentaire était faible après administration orale. Les concentrations dans les tissus foetaux étaient toujours inférieures à celles mesurées dans le sang maternel.

Métabolisme/Élimination
La ciclopiroxolamine est essentiellement éliminée par voie rénale après glucuroconjugaison de la forme inchangée.
L’expérimentation humaine avec application cutanée a permis de calculer une demi-vie plasmatique de 1,7 h pour la fraction de la dose appliquée disponible systémiquement.