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Information professionnelle sur Rocuronium Fresenius:Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Il est établi qu'il existe une incompatibilité physique entre Rocuronium Fresenius et les solutions des médicaments suivants: amphotéricine, amoxicilline, azathioprine, céfazoline, cloxacilline, dexaméthasone, diazépam, énoximone, érythromycine, famotidine, furosémide, succinate sodique d'hydrocortisone, insuline, Intralipide, méthohexital, méthylprednisolone, succinate sodique de prednisolone, thiopental, triméthoprime et vancomycine.
Ce médicament ne peut être mélangé qu'aux médicaments mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation».
Lorsque Rocuronium Fresenius est administré via le même système de perfusion que d'autres médicaments, il faut veiller à rincer soigneusement ce dispositif (par exemple avec du NaCl à 0,9%) entre l'administration de Rucoronium Fresenius et de médicaments avec incompatibilité prouvée avec Rocuronium Fresenius ou dont la compatibilité avec Rocuronium Fresenius n'a pas été démontrée.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Rocuronium Fresenius ne contenant pas de conservateur, la solution doit être utilisée immédiatement après l'ouverture du flacon et les restes de solution non utilisés doivent être détruits.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Tenir hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Il est établi qu'à des concentrations comprises entre 0,5 mg/ml et 2,0 mg/ml, Rocuronium Fresenius est compatible avec les solutions pour perfusion suivantes:
·eau pour préparations injectables
·solution glucosée à 5% (50 mg/ml)
·solution glucosée à 5% (50 mg/ml) dans une solution de chlorure de sodium 0,9% (9 mg/ml)
·solution de NaCl à 0,9% (9 mg/ml)
·solution de Ringer-lactate
Après dilution: La stabilité chimique et physique d'une préparation prête a l'emploi a été démontrée pendant 72 heures jusqu' à 30°C; passé ce délai, il faut éliminer les restes éventuels de la solution diluée. Cependant, pour des raisons d'ordre microbiologique, il faut utiliser la solution diluée immédiatement après sa dilution.

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