Pharmacocinétique

Absorption
La résorption percutanée du diclofénac se situe entre <1% et 12% et elle est comparable pour un épiderme sain et pour un épiderme malade, malgré de grandes différences individuelles. Le taux de résorption dépend de la dose appliquée localement et du site d'application.
Distribution
Le diclofénac est fortement lié à l'albumine sérique.
Métabolisme
La biotransformation du diclofénac comprend partiellement une conjugaison de la molécule intacte, mais essentiellement des hydroxylations simples et multiples à l'origine de plusieurs métabolites phénoliques dont la plupart sont transformés en glucuroconjugués. Deux de ces métabolites phénoliques sont biologiquement actifs, bien qu'à un bien moindre degré que le diclofénac. Le métabolisme du diclofénac est similaire après administration percutanée et orale.
Élimination
Le diclofénac et ses métabolites sont essentiellement éliminés par les urines. Après administration orale, la clairance plasmatique systémique du diclofénac est de 263 ± 56 ml/min (moyenne ± écart type). Les demi-vies plasmatiques terminales du diclofénac et de ses métabolites sont de 1 à 2 heures et de 1 à 3 heures.