Interactions

La micafungine présente un faible potentiel d'interactions avec les médicaments métabolisés par les enzymes CYP3A.
L'administration concomitante de micafungine et d'amphotéricine B désoxycholate a été associée à une augmentation de 30% de l'exposition à l'amphotéricine B désoxycholate. Comme cela peut susciter un retentissement clinique, cette administration concomitantedoit être uniquement envisagée si les bénéfices dépassent clairement les risques, et en surveillant étroitement la toxicité de l'amphotéricine B désoxycholate. Inversement, l'amphotéricine B n'a eu aucun effet sur la pharmacocinétique de la micafungine.
Les taux plasmatiques (aire sous la courbe ASC) de l'itraconazole, du sirolimus et de la nifédipine ont légèrement augmenté en présence de la micafungine (respectivement 22%, 21% et 18%). La toxicité du sirolimus, de la nifédipine ou de l'itraconazole doit être surveillée chez les patients recevant conjointement l'un de ces médicaments avec Mycamine. Réduire si nécessaire la posologie du sirolimus, de la nifédipine ou de l'itraconazole.
Des études d'interaction médicamenteuse chez des volontaires sains ont examiné le potentiel d'interaction de la micafungine avec le fluconazole, l'itraconazole, le voriconazole, le ritonavir, la rifampicine, la ciclosporine, le mycophénolate mofétil, le tacrolimus, le sirolimus et la prednisolone: aucun signe de modification de la pharmacocinétique de la micafungine n'a été observé.