Effets indésirables

Lorsqu'il est utilisé selon les recommandations, une fatigue passagère ou une sensation vertigineuse peuvent survenir dans les 1 à 3 heures suivant l’utilisation du médicament.
Les informations ci-dessous sont basées sur l'expérience acquise après l'autorisation de mise sur le marché de la progestérone administrée par voie vaginale.
Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à < 1/10) ; occasionnel (≥1/1’000 à < 1/100) ; rare (≥1/10’000 à < 1/1’000) ; très rare (< 1/10’000) ; inconnu (fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Très rare : réactions anaphylactiques
Affections du système nerveux
Inconnu : sensation vertigineuse
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Inconnu : prurit
Affections des organes de reproduction et du sein
Inconnu : pertes vaginales, hémorragies vaginales, intolérance locale (brûlure, démangeaisons ou pertes huileuses)
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Inconnu: sensation de brûlure, fatigue passagère
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.