Propriétés/Effets

Code ATC
V09IX06
Propriétés physiques
Le fluor [18F] a un temps de demi-vie de 110 minutes et se désintègre sous émission de positrons avec une énergie maximale de 0,633 MeV, suivie d’un rayonnement gamma par l’annulation de paires positron/électron avec une énergie de 0,511 MeV.
Mécanisme d’action
Groupe pharmaco-thérapeutique: radio-diagnostique (Code ATC: V09).
L’utilisation de Fluorure de sodium 18F ZRP pour la scintigraphie osseuse par TEP repose sur l‘affinité du 18fluorure pour les os. Le fluorure entraîne une densification des composants osseux minéraux par liaison avec l‘hydroxyapatite ainsi que sa transformation en fluorapatite par échange ionique. Par ailleurs, le fluorure stimule la synthèse de protéines dans les ostéoblastes. Des processus malins dans les os entraînent des modifications de la formation de tissus osseux, primaires par la stimulation de la reformation osseuse ou secondaires par l’augmentation des processus de réparation des défauts ostéolytiques ou les deux. Des lésions non-cancéreuses du squelette dont les causes sont traumatiques, corrosives ou infectieuses sont également éliminées par une ostéogénèse renforcée. Dans tous ces cas de formation osseuse, le 18fluorure est intégré dans les régions osseuses concernées. L’incorporation dans les os nouvellement formés est 3 à 10 fois supérieure que dans les os non concernés et dormants. En raison de son mécanisme d’action, le Fluorure de sodium 18F ZRP n’identifie pas directement un processus malin, mais indique un processus réactif à une traumatisation maligne ou bénigne. L’effet n’est ainsi pas spécifique à une tumeur, mais indique de la même façon les régions d’augmentation physiologique et pathologique de la formation osseuse.
Un dépôt accru de 18fluorure sur les articulations a également lieu en cas de maladies telles que l’ostéomyélite, la dysplasie fibreuse, la spondylite tuberculeuse, le morbus paget, l’hyperostose frontale interne, la myosite ossifiante et sur des épiphyses à croissance rapide.