Pharmacocinétique

Absorption
Après l’injection intraveineuse, le 18fluorure disparaît rapidement du flux sanguin par enrichissement dans le squelette et élimination par les reins.
Distribution
Sous 4 à 5 heures, les concentrations plasmatiques chutent à des valeurs inférieures à 5 % de la dose appliquée. L’élimination par les reins équivaut à 25 - 40 % de la dose pendant la même période. L’enrichissement dans les os comprend aussi bien un dépôt réversible sur la surface osseuse avec échange d’ions hydroxyles par des ions fluorures que l’intégration irréversible dans la partie minérale des os. Au total, 50 à 60 % du 18fluorure administré est lié aux os, le reste est éliminé par les reins.
Métabolisme
Les propriétés pharmacocinétiques du 18fluorure permettent d’étudier quantitativement, par TEP, les défauts de la formation osseuse en cas de maladies osseuses métaboliques. Différents modèles mathématiques de cinétique osseuse du marqueur permettent de tirer des conclusions diagnostique sur ces maladies. Les paramètres cinétiques déduits de ces modèles sont également appliqués dans le monitoring de l‘évolution des métastases osseuses.
Elimination
L’excrétion est réalisée par filtration glomérulaire en cas de réabsorption tubulaire passive modérée. L’accumulation accrue du marqueur dans l’os et la clairance rénale rapide permettent d’obtenir une représentation précise de l’organe cible avec une activité de fond nettement inférieure dans d’autres tissus et organes (sauf reins) dès 30 à 60 minutes après l’injection.